- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04907396
Internationales Gewichtskontrollregister (IWCR)
7. Dezember 2022 aktualisiert von: Susan Roberts, Tufts University
Das IWCR ist eine globale wissenschaftliche Studie, die darauf abzielt, die Möglichkeiten und Hindernisse für die Verringerung der Prävalenz von Fettleibigkeit besser zu verstehen, indem Informationen von Menschen gesammelt werden, die Erfahrung mit Gewichtsmanagement in ihrem täglichen Leben haben.
Die Ermittler versuchen, Informationen über ein breites Spektrum von Erfahrungen mit Gewichtsmanagement zu sammeln, die von Gewichtsverlust und Beibehaltung des Gewichtsverlusts bis hin zu Gewichtszunahme und Unfähigkeit, Gewicht zu verlieren, reichen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: James E Friedman, MPH
- Telefonnummer: 205-962-8185
- E-Mail: jfriedman@uabmc.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jennifer L Oslund, MS
- Telefonnummer: 702-468-2263
- E-Mail: Jennifer.Oslund@tufts.edu
Studienorte
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
- Rekrutierung
- University of Alabama at Birmingham
-
Kontakt:
- James E Friedman, MPH
- Telefonnummer: 205-962-8185
- E-Mail: jfriedman@uabmc.edu
-
Kontakt:
- Drew Sayer, PhD
- E-Mail: sayerd@uab.edu
-
Hauptermittler:
- James O Hill, PhD
-
Unterermittler:
- Drew Sayer, PhD
-
Unterermittler:
- Holly Wyatt, MD
-
Unterermittler:
- Olivia Affuso, PhD
-
Unterermittler:
- Larrell Wilkinson, PhD
-
Unterermittler:
- Tapan Mehta, PhD
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80204
- Rekrutierung
- University of Colorado, Denver
-
Kontakt:
- Ann E Caldwell, PhD
- E-Mail: ann.caldwell@cuanschutz.edu
-
Hauptermittler:
- Ann E Caldwell, PhD
-
Unterermittler:
- John C Peters, PhD
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
- Rekrutierung
- University of Kansas Medical Center
-
Kontakt:
- Anna M Gorczyca, PhD
- E-Mail: agorczyca@ku.edu
-
Hauptermittler:
- Joseph Donnelly, E.D.D.
-
Unterermittler:
- Anna M Gorczyca, PhD
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
- Rekrutierung
- Pennington Biomedical Research Center
-
Hauptermittler:
- Frank Greenway, MD
-
Kontakt:
- Frank Greenway, MD
- E-Mail: frank.greenway@pbrc.edu
-
Unterermittler:
- Raoul Manalac, MD
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
- Rekrutierung
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
Kontakt:
- Jennifer L Oslund, MS
- Telefonnummer: 702-468-2263
- E-Mail: Jennifer.Oslund@tufts.edu
-
Kontakt:
- Susan B Roberts, PhD
- Telefonnummer: 617-556-3238
- E-Mail: susan.roberts@tufts.edu
-
Hauptermittler:
- Susan B Roberts, PhD
-
Unterermittler:
- Sai K Das, PhD
-
Unterermittler:
- Adolfo Cuevas, PhD
-
-
New Hampshire
-
Durham, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03824
- Rekrutierung
- University of New Hampshire
-
Kontakt:
- Carlota Dao, PhD
- E-Mail: carlota.dao@unh.edu
-
Hauptermittler:
- Carlota Dao, PhD
-
-
New York
-
West Point, New York, Vereinigte Staaten, 10996
- Rekrutierung
- United States Military Academy, West Point
-
Kontakt:
- Diana M Thomas, PhD
- E-Mail: diana.thomas@westpoint.edu
-
Hauptermittler:
- Diana M Thomas, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bis zu 100.000 Teilnehmer, die die Zulassungsvoraussetzungen erfüllen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das IWCR steht allen Personen ab 18 Jahren offen, die eine Gewichtsabnahme in Betracht ziehen, aktiv an der Gewichtsabnahme beteiligt sind oder bereits versucht haben, abzunehmen (einschließlich erfolgreicher und erfolgloser Versuche).
Ausschlusskriterien:
- Minderjährige unter 18 Jahren
- Erwachsene, die nicht in der Lage sind, online eine Einverständniserklärung abzugeben und Online-Umfragen auszufüllen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gewichtsänderung in Prozent
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: James O Hill, PhD, University of Alabama at Birmingham
- Studienleiter: Sai K Das, PhD, Tufts University
- Studienleiter: Drew Sayer, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13075
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
Daten werden geteilt.
Spezifisch zu bestimmen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .