- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04907396
Registro Internacional de Control de Peso (IWCR)
7 de diciembre de 2022 actualizado por: Susan Roberts, Tufts University
El IWCR es un estudio científico mundial destinado a comprender mejor las oportunidades y las barreras para reducir la prevalencia de la obesidad mediante la recopilación de información de personas que tienen experiencia en el control del peso en su vida cotidiana.
Los investigadores buscan recopilar información sobre una amplia gama de experiencias de control de peso, que van desde la pérdida de peso y el mantenimiento de la pérdida de peso hasta el aumento de peso y la incapacidad para perder peso.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: James E Friedman, MPH
- Número de teléfono: 205-962-8185
- Correo electrónico: jfriedman@uabmc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jennifer L Oslund, MS
- Número de teléfono: 702-468-2263
- Correo electrónico: Jennifer.Oslund@tufts.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- Reclutamiento
- University of Alabama at Birmingham
-
Contacto:
- James E Friedman, MPH
- Número de teléfono: 205-962-8185
- Correo electrónico: jfriedman@uabmc.edu
-
Contacto:
- Drew Sayer, PhD
- Correo electrónico: sayerd@uab.edu
-
Investigador principal:
- James O Hill, PhD
-
Sub-Investigador:
- Drew Sayer, PhD
-
Sub-Investigador:
- Holly Wyatt, MD
-
Sub-Investigador:
- Olivia Affuso, PhD
-
Sub-Investigador:
- Larrell Wilkinson, PhD
-
Sub-Investigador:
- Tapan Mehta, PhD
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80204
- Reclutamiento
- University of Colorado, Denver
-
Contacto:
- Ann E Caldwell, PhD
- Correo electrónico: ann.caldwell@cuanschutz.edu
-
Investigador principal:
- Ann E Caldwell, PhD
-
Sub-Investigador:
- John C Peters, PhD
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- Reclutamiento
- University of Kansas Medical Center
-
Contacto:
- Anna M Gorczyca, PhD
- Correo electrónico: agorczyca@ku.edu
-
Investigador principal:
- Joseph Donnelly, E.D.D.
-
Sub-Investigador:
- Anna M Gorczyca, PhD
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Reclutamiento
- Pennington Biomedical Research Center
-
Investigador principal:
- Frank Greenway, MD
-
Contacto:
- Frank Greenway, MD
- Correo electrónico: frank.greenway@pbrc.edu
-
Sub-Investigador:
- Raoul Manalac, MD
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
- Reclutamiento
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
Contacto:
- Jennifer L Oslund, MS
- Número de teléfono: 702-468-2263
- Correo electrónico: Jennifer.Oslund@tufts.edu
-
Contacto:
- Susan B Roberts, PhD
- Número de teléfono: 617-556-3238
- Correo electrónico: susan.roberts@tufts.edu
-
Investigador principal:
- Susan B Roberts, PhD
-
Sub-Investigador:
- Sai K Das, PhD
-
Sub-Investigador:
- Adolfo Cuevas, PhD
-
-
New Hampshire
-
Durham, New Hampshire, Estados Unidos, 03824
- Reclutamiento
- University of New Hampshire
-
Contacto:
- Carlota Dao, PhD
- Correo electrónico: carlota.dao@unh.edu
-
Investigador principal:
- Carlota Dao, PhD
-
-
New York
-
West Point, New York, Estados Unidos, 10996
- Reclutamiento
- United States Military Academy, West Point
-
Contacto:
- Diana M Thomas, PhD
- Correo electrónico: diana.thomas@westpoint.edu
-
Investigador principal:
- Diana M Thomas, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hasta 100,000 participantes que cumplan con los requisitos de elegibilidad
Descripción
Criterios de inclusión:
- El IWCR está abierto a cualquier persona mayor de 18 años que esté considerando perder peso, participe activamente en la pérdida de peso o haya intentado perder peso anteriormente (incluidos los intentos exitosos y fallidos)
Criterio de exclusión:
- Menores de edad, menores de 18 años
- Adultos que no pueden dar su consentimiento informado en línea y completar encuestas en línea
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cambio de peso porcentual
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: James O Hill, PhD, University of Alabama at Birmingham
- Director de estudio: Sai K Das, PhD, Tufts University
- Director de estudio: Drew Sayer, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13075
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
Los datos serán compartidos.
Específico por determinar
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .