Internationaal register voor gewichtsbeheersing (IWCR)
7 december 2022 bijgewerkt door: Susan Roberts, Tufts University
De IWCR is een wereldwijde wetenschappelijke studie gericht op een beter begrip van de kansen en belemmeringen voor het verminderen van de prevalentie van obesitas door informatie te verzamelen van mensen die ervaring hebben met gewichtsbeheersing in hun dagelijks leven.
De onderzoekers proberen informatie te verzamelen over een breed scala aan ervaringen met gewichtsbeheersing, variërend van gewichtsverlies en gewichtsverliesbehoud tot gewichtstoename en onvermogen om gewicht te verliezen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: James E Friedman, MPH
- Telefoonnummer: 205-962-8185
- E-mail: jfriedman@uabmc.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Jennifer L Oslund, MS
- Telefoonnummer: 702-468-2263
- E-mail: Jennifer.Oslund@tufts.edu
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- Werving
- University of Alabama at Birmingham
-
Contact:
- James E Friedman, MPH
- Telefoonnummer: 205-962-8185
- E-mail: jfriedman@uabmc.edu
-
Contact:
- Drew Sayer, PhD
- E-mail: sayerd@uab.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- James O Hill, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Drew Sayer, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Holly Wyatt, MD
-
Onderonderzoeker:
- Olivia Affuso, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Larrell Wilkinson, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Tapan Mehta, PhD
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80204
- Werving
- University of Colorado, Denver
-
Contact:
- Ann E Caldwell, PhD
- E-mail: ann.caldwell@cuanschutz.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Ann E Caldwell, PhD
-
Onderonderzoeker:
- John C Peters, PhD
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
- Werving
- University of Kansas Medical Center
-
Contact:
- Anna M Gorczyca, PhD
- E-mail: agorczyca@ku.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Joseph Donnelly, E.D.D.
-
Onderonderzoeker:
- Anna M Gorczyca, PhD
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
- Werving
- Pennington Biomedical Research Center
-
Hoofdonderzoeker:
- Frank Greenway, MD
-
Contact:
- Frank Greenway, MD
- E-mail: frank.greenway@pbrc.edu
-
Onderonderzoeker:
- Raoul Manalac, MD
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
- Werving
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
Contact:
- Jennifer L Oslund, MS
- Telefoonnummer: 702-468-2263
- E-mail: Jennifer.Oslund@tufts.edu
-
Contact:
- Susan B Roberts, PhD
- Telefoonnummer: 617-556-3238
- E-mail: susan.roberts@tufts.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Susan B Roberts, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Sai K Das, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Adolfo Cuevas, PhD
-
-
New Hampshire
-
Durham, New Hampshire, Verenigde Staten, 03824
- Werving
- University of New Hampshire
-
Contact:
- Carlota Dao, PhD
- E-mail: carlota.dao@unh.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Carlota Dao, PhD
-
-
New York
-
West Point, New York, Verenigde Staten, 10996
- Werving
- United States Military Academy, West Point
-
Contact:
- Diana M Thomas, PhD
- E-mail: diana.thomas@westpoint.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Diana M Thomas, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Maximaal 100.000 deelnemers die voldoen aan de deelnamevereisten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De IWCR staat open voor iedereen van 18 jaar of ouder die overweegt om af te vallen, actief bezig is met afslanken of eerder heeft geprobeerd om af te vallen (inclusief geslaagde en niet-succesvolle pogingen)
Uitsluitingscriteria:
- Minderjarigen, jonger dan 18 jaar
- Volwassenen die geen geïnformeerde toestemming online kunnen geven en online enquêtes kunnen invullen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage gewichtsverandering
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: James O Hill, PhD, University of Alabama at Birmingham
- Studie directeur: Sai K Das, PhD, Tufts University
- Studie directeur: Drew Sayer, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 december 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2025
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 13075
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Beschrijving IPD-plan
Gegevens worden gedeeld.
Specifiek nader te bepalen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .