Effect Of Counselıng
4. juni 2021 opdateret af: çiğdem kaya, Uşak University
Effect Of Counselıng on Qualıty of Lıfe and Self-Care Agency for Patıents Who Are Scheduled for Total Knee Replacement
This study aims to determine the effect of counseling on quality of life and self-care agency for patients who are scheduled for TKR.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
This is a quantitative study and has a quasi-experimental design with a control group.
The sample of the study consisted of 79 patients including intervention (n=39) and control (n=40).
The data are collected by the face-to-face interview method using Patient Identification Form, Quality of Life Scale, and Self-Care Agency Scale before surgery, and 6-8th weeks after discharge.
Face-to-face and telephone counseling were applied to individuals in the intervention group.
The x2, t-test, one-factor variance analysis, and two-factor variance analysis were used in the analysis of the data.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
79
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Uşak, Merkez, Kalkun, 64000
- Usak University Education and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- undergoing TKA for the first time, being scheduled to have unilateral TKA, having surgery for osteoarthritis, having no postoperative complications, fulfilment of discharge criteria after surgery, being aged 18 years or older, being conscious, orientation to place and time, having no hearing or speech problems, ability to understand and speak Turkish, being at least literate, not being diagnosed with any psychiatric diseases and not having a history of cancer.
Exclusion Criteria:
- diagnoses of neurological (e.g. Alzheimer's disease) and psychiatric disorders (e.g. schizophrenia) likely to affect cognitive functions, first accepting to participate in the study and then dropping out of the study, development of complications during follow-up (e.g. infection), unavailability when called and lost to follow-up.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Counseling
Quasi-experimental design.
Face-to-face and telephone counseling were applied to individuals in the intervention group.
|
Face-to-face and telephone counseling were applied to individuals in the intervention group.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quality of life (SF-36)
Tidsramme: up to 16 weeks
|
in quality of life change from the preoperative period to 6-8th weeks and 14-16th weeks (postoerative period)
|
up to 16 weeks
|
|
Self Care Agency
Tidsramme: up to16 weeks
|
in self care agency change from the preoperative period to 6-8th weeks and 14-16th weeks (postoerative period)
|
up to16 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2018
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
7. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. juni 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juni 2021
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ckaya
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .