Forholdet mellem oral sundhed og diabetes
1. november 2021 opdateret af: University Hospital, Montpellier
Oral sundhed og diabetes: Forholdet mellem viden, praksis og oral sundhedsstatus hos patienter fulgt i diabetesafdelingen på Montpellier University Hospital.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere vidensstatus og praksis inden for oral sundhed hos diabetespatienter ved brug af to spørgeskemaer.
Det er også at analysere sammenhængen mellem den orale sundhedsstatus og diabetikerens profil ved at udføre en mundtlig vurdering for frivillige patienter.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Nicolas GIRAUDEAU, PhD
- Telefonnummer: 33 616301126
- E-mail: nicolas.giraudeau@umontpellier.fr
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- Rekruttering
- UHMontpellier
-
Kontakt:
- Nicolas GIRAUDEAU, PhD
- Telefonnummer: 33 616301126
- E-mail: nicolas.giraudeau@umontpellier.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Diabetespatienter over 18, der kommer til CHU Lapeyronie
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle diabetespatienter over 18, der kommer til CHU Lapeyronie
Ekskluderingskriterier:
-Ikke-diabetespatienter, diabetespatienter under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Diabetespatienter over 18 år fra CHU Lapeyronie
|
To spørgeskemaer brugt til at vurdere viden og praksis inden for oral sundhed.
Der vil blive foretaget en mundtlig vurdering for frivillige patienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oral sundhed viden og praksis spørgeskema score.
Tidsramme: 1 dag
|
Oral sundhed viden og praksis spørgeskema score.
|
1 dag
|
|
Antal manglende og ødelagte tænder ved mundtlig undersøgelse og kliniske tegn i diabetologi.
Tidsramme: 1 dag
|
Antal manglende og ødelagte tænder ved mundtlig undersøgelse og kliniske tegn i diabetologi.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amir MEZIANE, resident, UH Montpellier
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
30. januar 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2021
Først opslået (FAKTISKE)
5. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
2. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RECHMPL21_0504
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
NC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .