Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między zdrowiem jamy ustnej a cukrzycą

1 listopada 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Zdrowie jamy ustnej i cukrzyca: związek między wiedzą, praktyką a stanem zdrowia jamy ustnej u pacjentów leczonych na oddziale diabetologicznym Szpitala Uniwersyteckiego w Montpellier.

Celem pracy jest ocena stanu wiedzy i praktyki w zakresie zdrowia jamy ustnej pacjentów z cukrzycą za pomocą dwóch kwestionariuszy. Ma również na celu analizę związku między stanem zdrowia jamy ustnej a profilem pacjenta z cukrzycą, poprzez przeprowadzenie oceny jamy ustnej dla pacjentów dobrowolnych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z cukrzycą powyżej 18 roku życia przychodzą do CHU Lapeyronie

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Wszyscy chorzy na cukrzycę powyżej 18 roku życia przybywający do CHU Lapeyronie

Kryteria wyłączenia:

-Pacjenci bez cukrzycy, pacjenci z cukrzycą poniżej 18 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z cukrzycą powyżej 18 roku życia z CHU Lapeyronie
Inny: Kwestionariusz
Wykorzystano dwa kwestionariusze do oceny stanu wiedzy i praktyk w zakresie zdrowia jamy ustnej. Ocena ustna zostanie przeprowadzona dla pacjentów dobrowolnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik kwestionariusza wiedzy i praktyki w zakresie zdrowia jamy ustnej.
Ramy czasowe: 1 dzień
Wynik kwestionariusza wiedzy i praktyki w zakresie zdrowia jamy ustnej.
1 dzień
Liczba brakujących i zepsutych zębów w badaniu jamy ustnej a objawy kliniczne w diabetologii.
Ramy czasowe: 1 dzień
Liczba brakujących i zepsutych zębów w badaniu jamy ustnej a objawy kliniczne w diabetologii.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Śledczy

  • Główny śledczy: Amir MEZIANE, resident, Uh Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 stycznia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECHMPL21_0504

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

NC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj