Forholdet mellom oral helse og diabetes
1. november 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier
Oral helse og diabetes: Forholdet mellom kunnskap, praksis og oral helsestatus hos pasienter som følges på diabetesavdelingen ved Montpellier universitetssykehus.
Målet med denne studien er å vurdere kunnskapsstatus og praksis innen oral helse hos diabetespasienter ved bruk av to spørreskjemaer.
Det er også å analysere sammenhengen mellom oral helsestatus og profilen til diabetikerpasienter, ved å gjennomføre en muntlig vurdering for frivillige pasienter.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nicolas GIRAUDEAU, PhD
- Telefonnummer: 33 616301126
- E-post: nicolas.giraudeau@umontpellier.fr
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Rekruttering
- Uhmontpellier
-
Ta kontakt med:
- Nicolas GIRAUDEAU, PhD
- Telefonnummer: 33 616301126
- E-post: nicolas.giraudeau@umontpellier.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Diabetespasienter over 18 som kommer til CHU Lapeyronie
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle diabetespasienter over 18 år kommer til CHU Lapeyronie
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-diabetikere, diabetespasienter under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Diabetespasienter over 18 år fra CHU Lapeyronie
|
To spørreskjemaer brukt for å vurdere kunnskapsstatus og praksis innen oral helse.
Det vil bli gjennomført en muntlig vurdering for frivillige pasienter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oral helse kunnskap og praksis spørreskjema score.
Tidsramme: 1 dag
|
Oral helse kunnskap og praksis spørreskjema score.
|
1 dag
|
|
Antall manglende og ødelagte tenner ved muntlig undersøkelse og kliniske tegn i diabetologi.
Tidsramme: 1 dag
|
Antall manglende og ødelagte tenner ved muntlig undersøkelse og kliniske tegn i diabetologi.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amir MEZIANE, resident, Uh Montpellier
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. september 2021
Primær fullføring (FORVENTES)
30. januar 2022
Studiet fullført (FORVENTES)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
5. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
2. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL21_0504
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
NC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .