Relation entre la santé bucco-dentaire et le diabète
1 novembre 2021 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Santé bucco-dentaire et diabète : relation entre connaissances, pratiques et état de santé bucco-dentaire chez les patients suivis au service du diabète du CHU de Montpellier.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'état des connaissances et des pratiques en santé bucco-dentaire des patients diabétiques à l'aide de deux questionnaires.
Il s'agit également d'analyser le lien entre l'état de santé bucco-dentaire et le profil du patient diabétique, en réalisant un bilan bucco-dentaire pour les patients volontaires.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nicolas GIRAUDEAU, PhD
- Numéro de téléphone: 33 616301126
- E-mail: nicolas.giraudeau@umontpellier.fr
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- Recrutement
- Uhmontpellier
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Contact:
- Nicolas GIRAUDEAU, PhD
- Numéro de téléphone: 33 616301126
- E-mail: nicolas.giraudeau@umontpellier.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients diabétiques de plus de 18 ans venant au CHU Lapeyronie
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients diabétiques de plus de 18 ans venant au CHU Lapeyronie
Critère d'exclusion:
-Patients non diabétiques, patients diabétiques de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients diabétiques de plus de 18 ans du CHU Lapeyronie
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Deux questionnaires permettant d'évaluer l'état des connaissances et des pratiques en santé bucco-dentaire.
Une évaluation orale sera réalisée pour les patients volontaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score du questionnaire sur les connaissances et la pratique de la santé bucco-dentaire.
Délai: Un jour
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Score du questionnaire sur les connaissances et la pratique de la santé bucco-dentaire.
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Un jour
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Nombre de dents manquantes et cariées à l'examen buccal et signes cliniques en diabétologie.
Délai: Un jour
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Nombre de dents manquantes et cariées à l'examen buccal et signes cliniques en diabétologie.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amir MEZIANE, resident, Uh Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 janvier 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2021
Première publication (RÉEL)
5 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL21_0504
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
NC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .