- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04991168
Relazione tra salute orale e diabete
1 novembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Montpellier
Salute orale e diabete: relazione tra conoscenze, pratiche e stato di salute orale nei pazienti seguiti nel dipartimento di diabete dell'ospedale universitario di Montpellier.
Lo scopo di questo studio è quello di valutare lo stato delle conoscenze e delle pratiche nella salute orale dei pazienti diabetici attraverso l'uso di due questionari.
Si tratta anche di analizzare il legame tra lo stato di salute orale e il profilo del paziente diabetico, effettuando una valutazione orale per i pazienti volontari.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Nicolas GIRAUDEAU, PhD
- Numero di telefono: 33 616301126
- Email: nicolas.giraudeau@umontpellier.fr
Luoghi di studio
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Montpellier, Francia, 34295
- Reclutamento
- UHMontpellier
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Contatto:
- Nicolas GIRAUDEAU, PhD
- Numero di telefono: 33 616301126
- Email: nicolas.giraudeau@umontpellier.fr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti diabetici di età superiore ai 18 anni che arrivano al CHU Lapeyronie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti diabetici di età superiore ai 18 anni che arrivano al CHU Lapeyronie
Criteri di esclusione:
-Pazienti non diabetici, pazienti diabetici sotto i 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti diabetici di età superiore ai 18 anni del CHU Lapeyronie
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Due questionari utilizzati per valutare lo stato delle conoscenze e delle pratiche in materia di salute orale.
Per i pazienti volontari verrà effettuata una valutazione orale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza della salute orale e punteggio del questionario sulla pratica.
Lasso di tempo: 1 giorno
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Conoscenza della salute orale e punteggio del questionario sulla pratica.
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1 giorno
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Numero di denti mancanti e cariati all'esame orale e segni clinici in diabetologia.
Lasso di tempo: 1 giorno
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Numero di denti mancanti e cariati all'esame orale e segni clinici in diabetologia.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amir MEZIANE, resident, UH Montpellier
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
30 gennaio 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 luglio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
5 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
2 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL21_0504
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
NC
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .