Intrathecal Atropine Versus Intravenous Ondasetron in Post Operative Nausea Due to Intrathecal Morphine
28. november 2021 opdateret af: Shehab Mahmoud Mohamed, Sohag University
Intrathecal Atropine Versus Preoperative Intravenous Ondasetron for Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting Due to Intrathecal Morphine in Perineal Surgery
To compare between intrathecal atropine versus preoperative administration of IV ondansetron in decreasing incidence of post operative nausea and vomiting related to intrathecal opioids in post operative period in perineal surgery as regard : efficacy and side effects .
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: shehab m mohamed, resident
- Telefonnummer: 01147223196
- E-mail: shehabmahmoud@med.sohag.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: elhadad a mousa, professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Sohag university hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age between ( 18 - 45 ) years.
- Body mass index between ( 18.5 - 35 )
- patients undergoing perineal surgery as anal fissure , piles and rectocele
- patients receiving bupivacaine ( 20 mg / 4 ml ) as spinal anesthesia
- Patinets with physical status 1 or 2 according to ASA classification
Exclusion Criteria:
- Patient refusal .
- Any contraindication of neuraxial block as : coagulopathy , skin infection at injection site or bacteremia , hypovolemia and shock , history of allergy to L.A , sever aortic stenosis or mitral stenosis ……… etc
- Patients with physical status other than 1 and 2 according to ASA classification
- Those with history of nausea and vomiting , also those who received anti emetic drugs in last 2 hours of operation .
- Allergy to any of the drug included in this study .
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: patients receiving intrathecal atropine
Patient received intrathecal hyperbaric bupivacaine ( 10 mg ) ( 2 ml 0.5% ) with morphine 250mic and atropine sulphate 100 micwith total volume = 2.5 ml .
|
Patient received intrathecal hyperbaric bupivacaine ( 10 mg ) ( 2 ml 0.5% ) with morphine 250mic and atropine sulphate 100 micwith total volume = 2.5 ml . Patient received intrathecal hyperbaric bupivacaine ( 10 mg ) ( 2 ml 0.5% with 0.5 ml normal saline with morphine 250 mic ) with total volume = 2.5 ml with giving 4 mg IV ondansetron before anesthesia ( patients with body weight more than 80 Kg may need additional 4 mg IV ) . |
|
Aktiv komparator: patients receiving preoperative intravenous ondasetron
Patient received intrathecal hyperbaric bupivacaine ( 10 mg ) ( 2 ml 0.5% with 0.5 ml normal saline with morphine 250 mic ) with total volume = 2.5 ml with giving 4 mg IV ondansetron before anesthesia ( patients with body weight more than 80 Kg may need additional 4 mg IV ) .
|
Patient received intrathecal hyperbaric bupivacaine ( 10 mg ) ( 2 ml 0.5% ) with morphine 250mic and atropine sulphate 100 micwith total volume = 2.5 ml . Patient received intrathecal hyperbaric bupivacaine ( 10 mg ) ( 2 ml 0.5% with 0.5 ml normal saline with morphine 250 mic ) with total volume = 2.5 ml with giving 4 mg IV ondansetron before anesthesia ( patients with body weight more than 80 Kg may need additional 4 mg IV ) . |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
frequency of attacks of postoperative nausea and vomiting
Tidsramme: 6-9 months
|
Intrathecal atropine versus preoperative intravenous ondasetron for prevention of postoperative nausea and vomiting due to intrathecal morphine
|
6-9 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Gybels J, Erdine S, Maeyaert J, Meyerson B, Winkelmuller W, Augustinsson L, Bonezzi C, Brasseur L, DeJongste M, Kupers R, Marchettini P, Muller-Schwefe G, Nitescu P, Plaghki L, Reig E, Spincemaille G, Thomson S, Tronnier V, Van Buyten JP. Neuromodulation of pain. A consensus statement prepared in Brussels 16-18 January 1998 by the following task force of the European Federation of IASP Chapters (EFIC). Eur J Pain. 1998;2(3):203-9. doi: 10.1016/s1090-3801(98)90016-7. No abstract available.
- Baciarello M, Cornini A, Zasa M, Pedrona P, Scrofani G, Venuti FS, Fanelli G. Intrathecal atropine to prevent postoperative nausea and vomiting after Cesarean section: a randomized, controlled trial. Minerva Anestesiol. 2011 Aug;77(8):781-8.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. december 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. november 2021
Først opslået (Faktiske)
30. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Tegn og symptomer, fordøjelsessystemet
- Kvalme
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Parasympatholytika
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Muskarine antagonister
- Kolinerge antagonister
- Kolinerge midler
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Dermatologiske midler
- Antipsykotiske midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Serotoninmidler
- Serotonin-antagonister
- Adjuvanser, anæstesi
- Anti-angst midler
- Bedøvelsesmidler, lokale
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Respiratoriske midler
- Kløestillende midler
- Mydriatics
- Bupivacain
- Atropin
- Ondansetron
Andre undersøgelses-id-numre
- 00013006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .