Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mid-Term Natural Course Postoperative of Crowe Type III-IV Hip Dysplasia

3. december 2021 opdateret af: Murat Sarikas, Bezmialem Vakif University

Mid-Term Natural Course of Lower Extremity and Spine After Total Hip Arthroplasty in Patients With Crowe Type III-IV Hip Dysplasia

Comparison of preoperative and postoperative mid-term course of patients with Crowe Type 3 and Type 4 hip dysplasia.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Crowe type 3 and type 4 patients who underwent shortened hip replacement surgery will be followed up for 2 years.

Patients will be called for routine outpatient controls at the 2nd week, 6th week, 3rd month, 6th month, 12th month, 24th month.

Patients will be referred to the physical therapy specialist for abduction strengthening and pelvis tilt corrective exercises starting from the 6th week.

Scoliosis and orthoroentgenography x-rays will be taken at the last control of the patients.

HHS, WOMAC hip score and SF-12 score will be obtained from the patients. Scores, lower extremity and spine angles will be evaluated after the last examinations performed at 12 and 24 months.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Fatih
      • İstanbul, Fatih, Kalkun, 34500
        • Rekruttering
        • Bezmialem Vakıf University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Hakan Batuhan Kaya
        • Underforsker:
          • Murat Sarıkaş

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Crowe type 3 and 4 patients over 18 years of age who had shortened hip replacement surgery

Exclusion Criteria:

  • Crowe type 1 or 2 patients over 18 years of age who had shortened hip replacement surgery
  • Patients who have previously operated on the contralateral hip
  • Patients who underwent shortened hip replacement for a reason other than developmental dysplasia of the hip

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Crowe type 3 and 4 patients undergoing shortened hip replacement
Clinical and radiological results of Crowe type 3 and 4 patients who underwent shortened hip prosthesis at 12 and 24 months
Procedure: Shortened hip arthroplasty
Crowe type 3 and 4 patients who underwent shortened hip prosthesis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: The degree of improvement in Vomac score will be evaluated by looking at preoperative and postoperative 12th month Vomac scores.( 0-12th month )
The WOMAC score range, which indicates the clinical satisfaction of the patients, is between 0-100.
The degree of improvement in Vomac score will be evaluated by looking at preoperative and postoperative 12th month Vomac scores.( 0-12th month )

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Efterforskere

  • Studieleder: Gökçer Uzer, Bezmialem Vakif University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

10. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2021

Først opslået (Faktiske)

8. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E.16313

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner