Mid-Term Natural Course Postoperative of Crowe Type III-IV Hip Dysplasia
perjantai 3. joulukuuta 2021 päivittänyt: Murat Sarikas, Bezmialem Vakif University
Mid-Term Natural Course of Lower Extremity and Spine After Total Hip Arthroplasty in Patients With Crowe Type III-IV Hip Dysplasia
Comparison of preoperative and postoperative mid-term course of patients with Crowe Type 3 and Type 4 hip dysplasia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Crowe type 3 and type 4 patients who underwent shortened hip replacement surgery will be followed up for 2 years.
Patients will be called for routine outpatient controls at the 2nd week, 6th week, 3rd month, 6th month, 12th month, 24th month.
Patients will be referred to the physical therapy specialist for abduction strengthening and pelvis tilt corrective exercises starting from the 6th week.
Scoliosis and orthoroentgenography x-rays will be taken at the last control of the patients.
HHS, WOMAC hip score and SF-12 score will be obtained from the patients. Scores, lower extremity and spine angles will be evaluated after the last examinations performed at 12 and 24 months.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hakan Batuhan Kaya
- Puhelinnumero: 00905542294339
- Sähköposti: hbatuhan-kaya-123@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Fatih
-
İstanbul, Fatih, Turkki, 34500
- Rekrytointi
- Bezmialem Vakıf University
-
Ottaa yhteyttä:
- Hakan Batuhan Kaya
- Puhelinnumero: 00905542294339
- Sähköposti: hbatuhan-kaya-123@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Hakan Batuhan Kaya
-
Alatutkija:
- Murat Sarıkaş
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Crowe type 3 and 4 patients over 18 years of age who had shortened hip replacement surgery
Exclusion Criteria:
- Crowe type 1 or 2 patients over 18 years of age who had shortened hip replacement surgery
- Patients who have previously operated on the contralateral hip
- Patients who underwent shortened hip replacement for a reason other than developmental dysplasia of the hip
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Crowe type 3 and 4 patients undergoing shortened hip replacement
Clinical and radiological results of Crowe type 3 and 4 patients who underwent shortened hip prosthesis at 12 and 24 months
|
Crowe type 3 and 4 patients who underwent shortened hip prosthesis
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Aikaikkuna: The degree of improvement in Vomac score will be evaluated by looking at preoperative and postoperative 12th month Vomac scores.( 0-12th month )
|
The WOMAC score range, which indicates the clinical satisfaction of the patients, is between 0-100.
|
The degree of improvement in Vomac score will be evaluated by looking at preoperative and postoperative 12th month Vomac scores.( 0-12th month )
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Gökçer Uzer, Bezmialem Vakif University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E.16313
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .