Mid-Term Natural Course Postoperative of Crowe Type III-IV Hip Dysplasia
3 de diciembre de 2021 actualizado por: Murat Sarikas, Bezmialem Vakif University
Mid-Term Natural Course of Lower Extremity and Spine After Total Hip Arthroplasty in Patients With Crowe Type III-IV Hip Dysplasia
Comparison of preoperative and postoperative mid-term course of patients with Crowe Type 3 and Type 4 hip dysplasia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Crowe type 3 and type 4 patients who underwent shortened hip replacement surgery will be followed up for 2 years.
Patients will be called for routine outpatient controls at the 2nd week, 6th week, 3rd month, 6th month, 12th month, 24th month.
Patients will be referred to the physical therapy specialist for abduction strengthening and pelvis tilt corrective exercises starting from the 6th week.
Scoliosis and orthoroentgenography x-rays will be taken at the last control of the patients.
HHS, WOMAC hip score and SF-12 score will be obtained from the patients. Scores, lower extremity and spine angles will be evaluated after the last examinations performed at 12 and 24 months.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hakan Batuhan Kaya
- Número de teléfono: 00905542294339
- Correo electrónico: hbatuhan-kaya-123@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Fatih
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İstanbul, Fatih, Pavo, 34500
- Reclutamiento
- Bezmialem Vakıf University
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Contacto:
- Hakan Batuhan Kaya
- Número de teléfono: 00905542294339
- Correo electrónico: hbatuhan-kaya-123@hotmail.com
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Investigador principal:
- Hakan Batuhan Kaya
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Sub-Investigador:
- Murat Sarıkaş
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Crowe type 3 and 4 patients over 18 years of age who had shortened hip replacement surgery
Exclusion Criteria:
- Crowe type 1 or 2 patients over 18 years of age who had shortened hip replacement surgery
- Patients who have previously operated on the contralateral hip
- Patients who underwent shortened hip replacement for a reason other than developmental dysplasia of the hip
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Crowe type 3 and 4 patients undergoing shortened hip replacement
Clinical and radiological results of Crowe type 3 and 4 patients who underwent shortened hip prosthesis at 12 and 24 months
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Crowe type 3 and 4 patients who underwent shortened hip prosthesis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Periodo de tiempo: The degree of improvement in Vomac score will be evaluated by looking at preoperative and postoperative 12th month Vomac scores.( 0-12th month )
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The WOMAC score range, which indicates the clinical satisfaction of the patients, is between 0-100.
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The degree of improvement in Vomac score will be evaluated by looking at preoperative and postoperative 12th month Vomac scores.( 0-12th month )
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Gökçer Uzer, Bezmialem Vakif University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
10 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
10 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E.16313
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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