Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mid-Term Natural Course Postoperative of Crowe Type III-IV Hip Dysplasia

3. desember 2021 oppdatert av: Murat Sarikas, Bezmialem Vakif University

Mid-Term Natural Course of Lower Extremity and Spine After Total Hip Arthroplasty in Patients With Crowe Type III-IV Hip Dysplasia

Comparison of preoperative and postoperative mid-term course of patients with Crowe Type 3 and Type 4 hip dysplasia.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Crowe type 3 and type 4 patients who underwent shortened hip replacement surgery will be followed up for 2 years.

Patients will be called for routine outpatient controls at the 2nd week, 6th week, 3rd month, 6th month, 12th month, 24th month.

Patients will be referred to the physical therapy specialist for abduction strengthening and pelvis tilt corrective exercises starting from the 6th week.

Scoliosis and orthoroentgenography x-rays will be taken at the last control of the patients.

HHS, WOMAC hip score and SF-12 score will be obtained from the patients. Scores, lower extremity and spine angles will be evaluated after the last examinations performed at 12 and 24 months.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Fatih
      • İstanbul, Fatih, Tyrkia, 34500
        • Rekruttering
        • Bezmialem Vakıf University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Hakan Batuhan Kaya
        • Underetterforsker:
          • Murat Sarıkaş

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Crowe type 3 and 4 patients over 18 years of age who had shortened hip replacement surgery

Exclusion Criteria:

  • Crowe type 1 or 2 patients over 18 years of age who had shortened hip replacement surgery
  • Patients who have previously operated on the contralateral hip
  • Patients who underwent shortened hip replacement for a reason other than developmental dysplasia of the hip

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Crowe type 3 and 4 patients undergoing shortened hip replacement
Clinical and radiological results of Crowe type 3 and 4 patients who underwent shortened hip prosthesis at 12 and 24 months
Fremgangsmåte: Shortened hip arthroplasty
Crowe type 3 and 4 patients who underwent shortened hip prosthesis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: The degree of improvement in Vomac score will be evaluated by looking at preoperative and postoperative 12th month Vomac scores.( 0-12th month )
The WOMAC score range, which indicates the clinical satisfaction of the patients, is between 0-100.
The degree of improvement in Vomac score will be evaluated by looking at preoperative and postoperative 12th month Vomac scores.( 0-12th month )

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Etterforskere

  • Studieleder: Gökçer Uzer, Bezmialem Vakif University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2021

Primær fullføring (Forventet)

10. mai 2024

Studiet fullført (Forventet)

10. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E.16313

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere