Mid-Term Natural Course Postoperative of Crowe Type III-IV Hip Dysplasia
3. Dezember 2021 aktualisiert von: Murat Sarikas, Bezmialem Vakif University
Mid-Term Natural Course of Lower Extremity and Spine After Total Hip Arthroplasty in Patients With Crowe Type III-IV Hip Dysplasia
Comparison of preoperative and postoperative mid-term course of patients with Crowe Type 3 and Type 4 hip dysplasia.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Crowe type 3 and type 4 patients who underwent shortened hip replacement surgery will be followed up for 2 years.
Patients will be called for routine outpatient controls at the 2nd week, 6th week, 3rd month, 6th month, 12th month, 24th month.
Patients will be referred to the physical therapy specialist for abduction strengthening and pelvis tilt corrective exercises starting from the 6th week.
Scoliosis and orthoroentgenography x-rays will be taken at the last control of the patients.
HHS, WOMAC hip score and SF-12 score will be obtained from the patients. Scores, lower extremity and spine angles will be evaluated after the last examinations performed at 12 and 24 months.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hakan Batuhan Kaya
- Telefonnummer: 00905542294339
- E-Mail: hbatuhan-kaya-123@hotmail.com
Studienorte
-
-
Fatih
-
İstanbul, Fatih, Truthahn, 34500
- Rekrutierung
- Bezmialem Vakıf University
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Kontakt:
- Hakan Batuhan Kaya
- Telefonnummer: 00905542294339
- E-Mail: hbatuhan-kaya-123@hotmail.com
-
Hauptermittler:
- Hakan Batuhan Kaya
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Unterermittler:
- Murat Sarıkaş
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Crowe type 3 and 4 patients over 18 years of age who had shortened hip replacement surgery
Exclusion Criteria:
- Crowe type 1 or 2 patients over 18 years of age who had shortened hip replacement surgery
- Patients who have previously operated on the contralateral hip
- Patients who underwent shortened hip replacement for a reason other than developmental dysplasia of the hip
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Crowe type 3 and 4 patients undergoing shortened hip replacement
Clinical and radiological results of Crowe type 3 and 4 patients who underwent shortened hip prosthesis at 12 and 24 months
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Crowe type 3 and 4 patients who underwent shortened hip prosthesis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: The degree of improvement in Vomac score will be evaluated by looking at preoperative and postoperative 12th month Vomac scores.( 0-12th month )
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The WOMAC score range, which indicates the clinical satisfaction of the patients, is between 0-100.
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The degree of improvement in Vomac score will be evaluated by looking at preoperative and postoperative 12th month Vomac scores.( 0-12th month )
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Gökçer Uzer, Bezmialem Vakif University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Februar 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
10. Mai 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
10. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E.16313
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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