NETTUNIT - Italy-Tunisia Cross-border Environmental network_1
23. december 2021 opdateret af: Stefania La Grutta, MD, Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica
Retrospective, case-crossover study aiming to use environmental pollutant data for assessing the associated risk of visiting the emergency room (ER) for respiratory or cardiovascular problems in the territory of the Caltanissetta Provincial Health Authority (Italy).
All the ER visits for respiratory and/or cardiovascular disorders in the hospital of Gela (Italy) and Niscemi (Italy) from 2010 to 2019 will be considered.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
10000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Stefania La Grutta, MD
- Telefonnummer: 0916809194
- E-mail: stefania.lagrutta@irib.cnr.it
Studiesteder
-
-
-
Palermo, Italien, 90146
- Rekruttering
- Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)
-
Kontakt:
- Stefania La Grutta, MD
- Telefonnummer: 0916809194
- E-mail: stefania.lagrutt@irib.cnr.it
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 sekund til 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All emergency room visits for respiratory or cardiovascular problems at the hospital of Gela (Italy) and Niscemi (Italy), from 2010 to 2019.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All emergency room visits for respiratory or cardiovascular problems at the hospital of Gela (Italy) and Niscemi (Italy), from 2010 to 2019.
Exclusion Criteria:
- Emergency room visits for other diseases.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Occurrence of emergency room visit for respiratory diseases (binary outcome)
Tidsramme: From year 2010 to year 2019
|
Dates of emergency room visits (case days) for respiratory diseases will be retrieved and linked to air pollution data.
For each case day, the binary outcome will be equal to 1.
For the two control days (7 days before/after the case day), the binary outcome will be equal to 0.
|
From year 2010 to year 2019
|
|
Occurrence of emergency room visit for cardiovascular diseases (binary outcome)
Tidsramme: From year 2010 to year 2019
|
Dates of emergency room visits (case days) for cardiovascular diseases will be retrieved and linked to air pollution data.
For each case day, the binary outcome will be equal to 1.
For the two control days (7 days before/after the case day), the binary outcome will be equal to 0.
|
From year 2010 to year 2019
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
3. marts 2023
Studieafslutning (Forventet)
3. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. december 2021
Først opslået (Faktiske)
27. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. december 2021
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 03/2021_1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada