NETTUNIT - Italy-Tunisia Cross-border Environmental network_1
23. Dezember 2021 aktualisiert von: Stefania La Grutta, MD, Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica
Retrospective, case-crossover study aiming to use environmental pollutant data for assessing the associated risk of visiting the emergency room (ER) for respiratory or cardiovascular problems in the territory of the Caltanissetta Provincial Health Authority (Italy).
All the ER visits for respiratory and/or cardiovascular disorders in the hospital of Gela (Italy) and Niscemi (Italy) from 2010 to 2019 will be considered.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Stefania La Grutta, MD
- Telefonnummer: 0916809194
- E-Mail: stefania.lagrutta@irib.cnr.it
Studienorte
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Palermo, Italien, 90146
- Rekrutierung
- Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)
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Kontakt:
- Stefania La Grutta, MD
- Telefonnummer: 0916809194
- E-Mail: stefania.lagrutt@irib.cnr.it
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Sekunde bis 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
All emergency room visits for respiratory or cardiovascular problems at the hospital of Gela (Italy) and Niscemi (Italy), from 2010 to 2019.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All emergency room visits for respiratory or cardiovascular problems at the hospital of Gela (Italy) and Niscemi (Italy), from 2010 to 2019.
Exclusion Criteria:
- Emergency room visits for other diseases.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Occurrence of emergency room visit for respiratory diseases (binary outcome)
Zeitfenster: From year 2010 to year 2019
|
Dates of emergency room visits (case days) for respiratory diseases will be retrieved and linked to air pollution data.
For each case day, the binary outcome will be equal to 1.
For the two control days (7 days before/after the case day), the binary outcome will be equal to 0.
|
From year 2010 to year 2019
|
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Occurrence of emergency room visit for cardiovascular diseases (binary outcome)
Zeitfenster: From year 2010 to year 2019
|
Dates of emergency room visits (case days) for cardiovascular diseases will be retrieved and linked to air pollution data.
For each case day, the binary outcome will be equal to 1.
For the two control days (7 days before/after the case day), the binary outcome will be equal to 0.
|
From year 2010 to year 2019
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
3. März 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
3. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 03/2021_1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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