NETTUNIT - Italy-Tunisia Cross-border Environmental network_1
23 décembre 2021 mis à jour par: Stefania La Grutta, MD, Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica
Retrospective, case-crossover study aiming to use environmental pollutant data for assessing the associated risk of visiting the emergency room (ER) for respiratory or cardiovascular problems in the territory of the Caltanissetta Provincial Health Authority (Italy).
All the ER visits for respiratory and/or cardiovascular disorders in the hospital of Gela (Italy) and Niscemi (Italy) from 2010 to 2019 will be considered.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Stefania La Grutta, MD
- Numéro de téléphone: 0916809194
- E-mail: stefania.lagrutta@irib.cnr.it
Lieux d'étude
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Palermo, Italie, 90146
- Recrutement
- Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)
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Contact:
- Stefania La Grutta, MD
- Numéro de téléphone: 0916809194
- E-mail: stefania.lagrutt@irib.cnr.it
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 seconde à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
All emergency room visits for respiratory or cardiovascular problems at the hospital of Gela (Italy) and Niscemi (Italy), from 2010 to 2019.
La description
Inclusion Criteria:
- All emergency room visits for respiratory or cardiovascular problems at the hospital of Gela (Italy) and Niscemi (Italy), from 2010 to 2019.
Exclusion Criteria:
- Emergency room visits for other diseases.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-Crossover
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Occurrence of emergency room visit for respiratory diseases (binary outcome)
Délai: From year 2010 to year 2019
|
Dates of emergency room visits (case days) for respiratory diseases will be retrieved and linked to air pollution data.
For each case day, the binary outcome will be equal to 1.
For the two control days (7 days before/after the case day), the binary outcome will be equal to 0.
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From year 2010 to year 2019
|
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Occurrence of emergency room visit for cardiovascular diseases (binary outcome)
Délai: From year 2010 to year 2019
|
Dates of emergency room visits (case days) for cardiovascular diseases will be retrieved and linked to air pollution data.
For each case day, the binary outcome will be equal to 1.
For the two control days (7 days before/after the case day), the binary outcome will be equal to 0.
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From year 2010 to year 2019
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
3 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
3 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2021
Première publication (Réel)
27 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 03/2021_1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .