- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05181787
Biomarkers of Atrial Fibrillation Complicated With Stroke Based on Proteomics and Metabolomics
8. januar 2022 opdateret af: Yue LI
Thrombus shedding in patients with atrial fibrillation (AF) can lead to cerebral artery embolism.
Stroke caused by AF is very dangerous, which not only threatens the life of patients, but also seriously affects the quality of life.
This study aims to explore the biomarkers of stroke in patients with AF by integrating proteomics and metabolomics data, and establish the network relationship of stroke in patients with AF, so as to reveal the molecular mechanism of stroke in patients with AF.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Haiyu Zhang, MD
- Telefonnummer: 86-451-85555009
- E-mail: zhanghaiyu819@163.com
Studiesteder
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
- Rekruttering
- Yan
-
Kontakt:
- Yan Shi, MD
- Telefonnummer: +8645185555671
- E-mail: yidashijing@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The blood samples of patients with AF and patients with AF complicated with stroke were taken.
The supernatant was centrifuged and put into - 80 ℃ refrigerator for storage.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or above
- Admission with atrial fibrillation or clinic visit for atrial fibrillation
- Receive routine anticoagulant therapy;
- Signing the consent form
Exclusion Criteria:
- Pregnant women;
- Lactating women;
- Severe mitral stenosis;
- Severe impairment of liver function;
- Severe renal insufficiency;
- Thyroid dysfunction requiring treatment.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
AF
Patients with AF
|
Proteomiske data blev opnået af LC-MS/MS Analysis-DIA platform.
Metabolomiske data blev opnået af UPLC-QTOF/MS platform.
|
AF and stroke
Patients with AF complicated with stroke
|
Proteomiske data blev opnået af LC-MS/MS Analysis-DIA platform.
Metabolomiske data blev opnået af UPLC-QTOF/MS platform.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Biomarkers of atrial fibrillation complicated with stroke based on proteomics and metabolomics
Tidsramme: 1 day
|
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
|
1 day
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Quantitative changes of individual metabolites and proteins were calculated and graphed using the KEGG mapping tools.
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
All of the omics data were used to compare proteins/enzymes with metabolic pathways.
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. december 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. december 2021
Først opslået (Faktiske)
6. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AF and stroke 1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .