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Biomarkers of Atrial Fibrillation Complicated With Stroke Based on Proteomics and Metabolomics

8. Januar 2022 aktualisiert von: Yue LI
Thrombus shedding in patients with atrial fibrillation (AF) can lead to cerebral artery embolism. Stroke caused by AF is very dangerous, which not only threatens the life of patients, but also seriously affects the quality of life. This study aims to explore the biomarkers of stroke in patients with AF by integrating proteomics and metabolomics data, and establish the network relationship of stroke in patients with AF, so as to reveal the molecular mechanism of stroke in patients with AF.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001
        • Rekrutierung
        • Yan
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The blood samples of patients with AF and patients with AF complicated with stroke were taken. The supernatant was centrifuged and put into - 80 ℃ refrigerator for storage.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or above
  2. Admission with atrial fibrillation or clinic visit for atrial fibrillation
  3. Receive routine anticoagulant therapy;
  4. Signing the consent form

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant women;
  2. Lactating women;
  3. Severe mitral stenosis;
  4. Severe impairment of liver function;
  5. Severe renal insufficiency;
  6. Thyroid dysfunction requiring treatment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
AF
Patients with AF
Proteomische Daten wurden mit der LC-MS/MS Analysis-DIA-Plattform erhalten.
Stoffwechseldaten wurden mit der UPLC-QTOF/MS-Plattform ermittelt.
AF and stroke
Patients with AF complicated with stroke
Proteomische Daten wurden mit der LC-MS/MS Analysis-DIA-Plattform erhalten.
Stoffwechseldaten wurden mit der UPLC-QTOF/MS-Plattform ermittelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biomarkers of atrial fibrillation complicated with stroke based on proteomics and metabolomics
Zeitfenster: 1 day
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
1 day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Quantitative changes of individual metabolites and proteins were calculated and graphed using the KEGG mapping tools.
Zeitfenster: 1 day
1 day
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
Zeitfenster: 1 day
1 day
All of the omics data were used to compare proteins/enzymes with metabolic pathways.
Zeitfenster: 1 day
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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