- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05181787
Biomarkers of Atrial Fibrillation Complicated With Stroke Based on Proteomics and Metabolomics
8. Januar 2022 aktualisiert von: Yue LI
Thrombus shedding in patients with atrial fibrillation (AF) can lead to cerebral artery embolism.
Stroke caused by AF is very dangerous, which not only threatens the life of patients, but also seriously affects the quality of life.
This study aims to explore the biomarkers of stroke in patients with AF by integrating proteomics and metabolomics data, and establish the network relationship of stroke in patients with AF, so as to reveal the molecular mechanism of stroke in patients with AF.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Haiyu Zhang, MD
- Telefonnummer: 86-451-85555009
- E-Mail: zhanghaiyu819@163.com
Studienorte
-
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, China, 150001
- Rekrutierung
- Yan
-
Kontakt:
- Yan Shi, MD
- Telefonnummer: +8645185555671
- E-Mail: yidashijing@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The blood samples of patients with AF and patients with AF complicated with stroke were taken.
The supernatant was centrifuged and put into - 80 ℃ refrigerator for storage.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or above
- Admission with atrial fibrillation or clinic visit for atrial fibrillation
- Receive routine anticoagulant therapy;
- Signing the consent form
Exclusion Criteria:
- Pregnant women;
- Lactating women;
- Severe mitral stenosis;
- Severe impairment of liver function;
- Severe renal insufficiency;
- Thyroid dysfunction requiring treatment.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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AF
Patients with AF
|
Proteomische Daten wurden mit der LC-MS/MS Analysis-DIA-Plattform erhalten.
Stoffwechseldaten wurden mit der UPLC-QTOF/MS-Plattform ermittelt.
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AF and stroke
Patients with AF complicated with stroke
|
Proteomische Daten wurden mit der LC-MS/MS Analysis-DIA-Plattform erhalten.
Stoffwechseldaten wurden mit der UPLC-QTOF/MS-Plattform ermittelt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Biomarkers of atrial fibrillation complicated with stroke based on proteomics and metabolomics
Zeitfenster: 1 day
|
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
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1 day
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Quantitative changes of individual metabolites and proteins were calculated and graphed using the KEGG mapping tools.
Zeitfenster: 1 day
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1 day
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|
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
Zeitfenster: 1 day
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1 day
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All of the omics data were used to compare proteins/enzymes with metabolic pathways.
Zeitfenster: 1 day
|
1 day
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AF and stroke 1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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