Biomarkers of Atrial Fibrillation Complicated With Stroke Based on Proteomics and Metabolomics
8 de enero de 2022 actualizado por: Yue LI
Thrombus shedding in patients with atrial fibrillation (AF) can lead to cerebral artery embolism.
Stroke caused by AF is very dangerous, which not only threatens the life of patients, but also seriously affects the quality of life.
This study aims to explore the biomarkers of stroke in patients with AF by integrating proteomics and metabolomics data, and establish the network relationship of stroke in patients with AF, so as to reveal the molecular mechanism of stroke in patients with AF.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Haiyu Zhang, MD
- Número de teléfono: 86-451-85555009
- Correo electrónico: zhanghaiyu819@163.com
Ubicaciones de estudio
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, Porcelana, 150001
- Reclutamiento
- Yan
-
Contacto:
- Yan Shi, MD
- Número de teléfono: +8645185555671
- Correo electrónico: yidashijing@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
The blood samples of patients with AF and patients with AF complicated with stroke were taken.
The supernatant was centrifuged and put into - 80 ℃ refrigerator for storage.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or above
- Admission with atrial fibrillation or clinic visit for atrial fibrillation
- Receive routine anticoagulant therapy;
- Signing the consent form
Exclusion Criteria:
- Pregnant women;
- Lactating women;
- Severe mitral stenosis;
- Severe impairment of liver function;
- Severe renal insufficiency;
- Thyroid dysfunction requiring treatment.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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AF
Patients with AF
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Los datos proteómicos se obtuvieron mediante la plataforma LC-MS/MS Analysis-DIA.
Los datos metabolómicos se obtuvieron mediante la plataforma UPLC-QTOF/MS.
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AF and stroke
Patients with AF complicated with stroke
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Los datos proteómicos se obtuvieron mediante la plataforma LC-MS/MS Analysis-DIA.
Los datos metabolómicos se obtuvieron mediante la plataforma UPLC-QTOF/MS.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Biomarkers of atrial fibrillation complicated with stroke based on proteomics and metabolomics
Periodo de tiempo: 1 day
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By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
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1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Quantitative changes of individual metabolites and proteins were calculated and graphed using the KEGG mapping tools.
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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All of the omics data were used to compare proteins/enzymes with metabolic pathways.
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
6 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AF and stroke 1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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