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Biomarkers of Atrial Fibrillation Complicated With Stroke Based on Proteomics and Metabolomics

8 de janeiro de 2022 atualizado por: Yue LI
Thrombus shedding in patients with atrial fibrillation (AF) can lead to cerebral artery embolism. Stroke caused by AF is very dangerous, which not only threatens the life of patients, but also seriously affects the quality of life. This study aims to explore the biomarkers of stroke in patients with AF by integrating proteomics and metabolomics data, and establish the network relationship of stroke in patients with AF, so as to reveal the molecular mechanism of stroke in patients with AF.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001
        • Recrutamento
        • Yan
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The blood samples of patients with AF and patients with AF complicated with stroke were taken. The supernatant was centrifuged and put into - 80 ℃ refrigerator for storage.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or above
  2. Admission with atrial fibrillation or clinic visit for atrial fibrillation
  3. Receive routine anticoagulant therapy;
  4. Signing the consent form

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant women;
  2. Lactating women;
  3. Severe mitral stenosis;
  4. Severe impairment of liver function;
  5. Severe renal insufficiency;
  6. Thyroid dysfunction requiring treatment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
AF
Patients with AF
Os dados proteômicos foram obtidos pela plataforma LC-MS/MS Analysis-DIA.
Os dados metabolômicos foram obtidos pela plataforma UPLC-QTOF/MS.
AF and stroke
Patients with AF complicated with stroke
Os dados proteômicos foram obtidos pela plataforma LC-MS/MS Analysis-DIA.
Os dados metabolômicos foram obtidos pela plataforma UPLC-QTOF/MS.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biomarkers of atrial fibrillation complicated with stroke based on proteomics and metabolomics
Prazo: 1 day
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
1 day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Quantitative changes of individual metabolites and proteins were calculated and graphed using the KEGG mapping tools.
Prazo: 1 day
1 day
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
Prazo: 1 day
1 day
All of the omics data were used to compare proteins/enzymes with metabolic pathways.
Prazo: 1 day
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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