- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05181787
Biomarkers of Atrial Fibrillation Complicated With Stroke Based on Proteomics and Metabolomics
8 de janeiro de 2022 atualizado por: Yue LI
Thrombus shedding in patients with atrial fibrillation (AF) can lead to cerebral artery embolism.
Stroke caused by AF is very dangerous, which not only threatens the life of patients, but also seriously affects the quality of life.
This study aims to explore the biomarkers of stroke in patients with AF by integrating proteomics and metabolomics data, and establish the network relationship of stroke in patients with AF, so as to reveal the molecular mechanism of stroke in patients with AF.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Haiyu Zhang, MD
- Número de telefone: 86-451-85555009
- E-mail: zhanghaiyu819@163.com
Locais de estudo
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, China, 150001
- Recrutamento
- Yan
-
Contato:
- Yan Shi, MD
- Número de telefone: +8645185555671
- E-mail: yidashijing@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The blood samples of patients with AF and patients with AF complicated with stroke were taken.
The supernatant was centrifuged and put into - 80 ℃ refrigerator for storage.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or above
- Admission with atrial fibrillation or clinic visit for atrial fibrillation
- Receive routine anticoagulant therapy;
- Signing the consent form
Exclusion Criteria:
- Pregnant women;
- Lactating women;
- Severe mitral stenosis;
- Severe impairment of liver function;
- Severe renal insufficiency;
- Thyroid dysfunction requiring treatment.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
AF
Patients with AF
|
Os dados proteômicos foram obtidos pela plataforma LC-MS/MS Analysis-DIA.
Os dados metabolômicos foram obtidos pela plataforma UPLC-QTOF/MS.
|
|
AF and stroke
Patients with AF complicated with stroke
|
Os dados proteômicos foram obtidos pela plataforma LC-MS/MS Analysis-DIA.
Os dados metabolômicos foram obtidos pela plataforma UPLC-QTOF/MS.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Biomarkers of atrial fibrillation complicated with stroke based on proteomics and metabolomics
Prazo: 1 day
|
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
|
1 day
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Quantitative changes of individual metabolites and proteins were calculated and graphed using the KEGG mapping tools.
Prazo: 1 day
|
1 day
|
|
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
Prazo: 1 day
|
1 day
|
|
All of the omics data were used to compare proteins/enzymes with metabolic pathways.
Prazo: 1 day
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AF and stroke 1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .