Biomarkers of Atrial Fibrillation Complicated With Stroke Based on Proteomics and Metabolomics
8. januar 2022 oppdatert av: Yue LI
Thrombus shedding in patients with atrial fibrillation (AF) can lead to cerebral artery embolism.
Stroke caused by AF is very dangerous, which not only threatens the life of patients, but also seriously affects the quality of life.
This study aims to explore the biomarkers of stroke in patients with AF by integrating proteomics and metabolomics data, and establish the network relationship of stroke in patients with AF, so as to reveal the molecular mechanism of stroke in patients with AF.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Haiyu Zhang, MD
- Telefonnummer: 86-451-85555009
- E-post: zhanghaiyu819@163.com
Studiesteder
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
- Rekruttering
- Yan
-
Ta kontakt med:
- Yan Shi, MD
- Telefonnummer: +8645185555671
- E-post: yidashijing@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The blood samples of patients with AF and patients with AF complicated with stroke were taken.
The supernatant was centrifuged and put into - 80 ℃ refrigerator for storage.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or above
- Admission with atrial fibrillation or clinic visit for atrial fibrillation
- Receive routine anticoagulant therapy;
- Signing the consent form
Exclusion Criteria:
- Pregnant women;
- Lactating women;
- Severe mitral stenosis;
- Severe impairment of liver function;
- Severe renal insufficiency;
- Thyroid dysfunction requiring treatment.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
AF
Patients with AF
|
Proteomiske data ble innhentet av LC-MS/MS Analysis-DIA-plattformen.
Metabolomiske data ble innhentet av UPLC-QTOF/MS-plattformen.
|
|
AF and stroke
Patients with AF complicated with stroke
|
Proteomiske data ble innhentet av LC-MS/MS Analysis-DIA-plattformen.
Metabolomiske data ble innhentet av UPLC-QTOF/MS-plattformen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarkers of atrial fibrillation complicated with stroke based on proteomics and metabolomics
Tidsramme: 1 day
|
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
|
1 day
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Quantitative changes of individual metabolites and proteins were calculated and graphed using the KEGG mapping tools.
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
By combining proteomics and metabolomics data, the investigators were able to identify the common pathways involved in AF with stroke.
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
All of the omics data were used to compare proteins/enzymes with metabolic pathways.
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. desember 2021
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AF and stroke 1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .