- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05186636
Dialysere klogt - Forbedring af leveringen af akut nyreerstatningsterapi til Albertans
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At yde akut dialyse til kritisk syge patienter i intensivafdelinger er ressource- og omkostningskrævende. De daglige omkostninger ved akut dialyse kan variere fra $528/dag for intermitterende hæmodialyse til $865/dag for kontinuerlig nyreudskiftningsterapi. At yde akut dialyse i intensivafdelinger kræver et specialiseret team af sygeplejersker, pædagoger, læger og interessenter for at sikre sikker og effektiv ordination og levering. Akut dialyse leveres typisk til nogle af de mest akut syge patienter, der er indlagt på intensivafdelingen for at støtte organfunktionen og opretholde livet.
På nuværende tidspunkt er der ikke en standardiseret tilgang til ordination og levering af akut dialysebehandling på intensivafdelinger på tværs af Alberta. DIALYZING WISELY-programmet vil implementere en standardiseret tilgang til levering af bedste praksis for akut dialyseterapi til alle patienter, der modtager behandling på tværs af intensivafdelinger i Alberta.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T3B 6A8
- Alberta Children's Hospital
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
- Foothills Medical Centre
-
Calgary, Alberta, Canada, T1Y 6J4
- Peter Lougheed Centre
-
Calgary, Alberta, Canada, T2V 1P9
- Rockyview General Hospital
-
Calgary, Alberta, Canada, T3M 1M4
- South Health Campus
-
Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
- Royal Alexandra Hospital
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
- Stollery Children's Hospital
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6L 5X8
- Grey Nuns Community Hospital
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G-2B7
- University of Alberta Hospital
-
Edmonton, Alberta, Canada, T5R 4H5
- Misericordia Community Hospital
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
- Manzankowski Alberta Heart Institute
-
Grande Prairie, Alberta, Canada, T8V 4B1
- Grande Prairie Regional Hospital
-
Lethbridge, Alberta, Canada, T1J 1W5
- Chinook Regional Hospital
-
Red Deer, Alberta, Canada, T4N 4E7
- Red Deer Regional Hospital Centre
-
St. Albert, Alberta, Canada, T8N 6C4
- Sturgeon Community Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patient i en af 15 voksne og 3 pædiatriske intensivafdelinger i Alberta modtager akut RRT som en del af deres sædvanlige kliniske pleje i interventionsperioden
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ICU-patienter, der modtager nyreudskiftningsterapi
Alle patienter på deltagende ICU'er modtager CRRT eller IRRT i løbet af undersøgelsesperioden
|
Kvartalsvis
Andre navne:
Individuelle ordinerende rapporter for akutte RRT-initieringsmønstre sammen med målrettet uddannelse for at sikre, at det stemmer overens med bedste evidensbaserede praksis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Key Performance Indicators (KPI)
Tidsramme: Gennem hele indsatsperioden op til 3 år
|
Ændringer i akutte KPI'er
|
Gennem hele indsatsperioden op til 3 år
|
|
Sundhedssystemets omkostninger
Tidsramme: 3 år
|
Akut RRT og sundhedssystemer omkostninger
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varigheden af nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: 3 år
|
Varigheden af den tid, patienten modtager RRT under deres ICU-ophold
|
3 år
|
|
ICU og hospitals liggetid
Tidsramme: 3 år
|
Antal dage patienten tilbringer på intensivafdelingen og hospitalet
|
3 år
|
|
ICU og 90 dages dødelighed
Tidsramme: 3 år
|
antal patienter, der dør før ICU-udskrivning eller inden for 90 dage efter ICU-ophold
|
3 år
|
|
Hyppigheder af RRT-afhængighed efter 90 dage
Tidsramme: 3 år
|
antal patienter, der får RRT 90 dage efter ICU-ophold
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Oleksa Rewa, MD, University of Alberta
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00112499
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .