Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dialysere klogt - Forbedring af leveringen af ​​akut nyreerstatningsterapi til Albertans

20. juli 2026 opdateret af: University of Alberta
Implementering af en evidensbaseret og bedste praksis akut RRT-vej, der sigter mod at reducere omkostningerne til akutte RRT-programmer og sundhedssystemer og samtidig forbedre vigtige patientrapporterede resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

At yde akut dialyse til kritisk syge patienter i intensivafdelinger er ressource- og omkostningskrævende. De daglige omkostninger ved akut dialyse kan variere fra $528/dag for intermitterende hæmodialyse til $865/dag for kontinuerlig nyreudskiftningsterapi. At yde akut dialyse i intensivafdelinger kræver et specialiseret team af sygeplejersker, pædagoger, læger og interessenter for at sikre sikker og effektiv ordination og levering. Akut dialyse leveres typisk til nogle af de mest akut syge patienter, der er indlagt på intensivafdelingen for at støtte organfunktionen og opretholde livet.

På nuværende tidspunkt er der ikke en standardiseret tilgang til ordination og levering af akut dialysebehandling på intensivafdelinger på tværs af Alberta. DIALYZING WISELY-programmet vil implementere en standardiseret tilgang til levering af bedste praksis for akut dialyseterapi til alle patienter, der modtager behandling på tværs af intensivafdelinger i Alberta.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

9348

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
        • Foothills Medical Centre
      • Calgary, Alberta, Canada, T1Y 6J4
        • Peter Lougheed Centre
      • Calgary, Alberta, Canada, T2V 1P9
        • Rockyview General Hospital
      • Calgary, Alberta, Canada, T3M 1M4
        • South Health Campus
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • Stollery Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G-2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5R 4H5
        • Misericordia Community Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • Manzankowski Alberta Heart Institute
      • Grande Prairie, Alberta, Canada, T8V 4B1
        • Grande Prairie Regional Hospital
      • Lethbridge, Alberta, Canada, T1J 1W5
        • Chinook Regional Hospital
      • Red Deer, Alberta, Canada, T4N 4E7
        • Red Deer Regional Hospital Centre
      • St. Albert, Alberta, Canada, T8N 6C4
        • Sturgeon Community Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter fra 15 voksne og 3 pædiatriske intensivafdelinger i Alberta, som modtager akut RRT som en del af deres sædvanlige kliniske pleje i interventionsperioden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patient i en af ​​15 voksne og 3 pædiatriske intensivafdelinger i Alberta modtager akut RRT som en del af deres sædvanlige kliniske pleje i interventionsperioden

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ICU-patienter, der modtager nyreudskiftningsterapi
Alle patienter på deltagende ICU'er modtager CRRT eller IRRT i løbet af undersøgelsesperioden
Kvartalsvis
Andre navne:
  • Overvågning, rapportering og regelmæssig gennemgang af akutte RRT KPI'er
Individuelle ordinerende rapporter for akutte RRT-initieringsmønstre sammen med målrettet uddannelse for at sikre, at det stemmer overens med bedste evidensbaserede praksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Key Performance Indicators (KPI)
Tidsramme: Gennem hele indsatsperioden op til 3 år
Ændringer i akutte KPI'er
Gennem hele indsatsperioden op til 3 år
Sundhedssystemets omkostninger
Tidsramme: 3 år
Akut RRT og sundhedssystemer omkostninger
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varigheden af ​​nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: 3 år
Varigheden af ​​den tid, patienten modtager RRT under deres ICU-ophold
3 år
ICU og hospitals liggetid
Tidsramme: 3 år
Antal dage patienten tilbringer på intensivafdelingen og hospitalet
3 år
ICU og 90 dages dødelighed
Tidsramme: 3 år
antal patienter, der dør før ICU-udskrivning eller inden for 90 dage efter ICU-ophold
3 år
Hyppigheder af RRT-afhængighed efter 90 dage
Tidsramme: 3 år
antal patienter, der får RRT 90 dage efter ICU-ophold
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Oleksa Rewa, MD, University of Alberta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2021

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner