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Dialisi saggia - Migliorare l'erogazione della terapia sostitutiva renale acuta agli Albertani

20 luglio 2026 aggiornato da: University of Alberta
Attuazione di un percorso RRT acuto basato sull'evidenza e sulle migliori pratiche che mira a ridurre i costi del programma RRT acuto e dei sistemi sanitari, migliorando al contempo importanti risultati riportati dai pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Fornire la dialisi acuta ai pazienti in condizioni critiche nelle strutture di terapia intensiva richiede risorse e costi elevati. I costi giornalieri della dialisi acuta possono variare da $ 528/giorno per l'emodialisi intermittente a $ 865/giorno per la terapia sostitutiva renale continua. Fornire la dialisi acuta nelle strutture di terapia intensiva richiede un team specializzato di infermieri, educatori, medici e parti interessate per garantirne la prescrizione e la consegna sicure ed efficaci. La dialisi acuta viene tipicamente erogata ad alcuni dei pazienti più acuti ricoverati in terapia intensiva per supportare la funzione degli organi e sostenere la vita.

Al momento, non esiste un approccio standardizzato alla prescrizione e alla somministrazione della terapia di dialisi acuta nelle unità di terapia intensiva dell'Alberta. Il programma DIALYZING WISELY attuerà un approccio standardizzato alla fornitura delle migliori pratiche per la terapia di dialisi acuta a tutti i pazienti che ricevono cure nelle unità di terapia intensiva dell'Alberta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

9348

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
        • Foothills Medical Centre
      • Calgary, Alberta, Canada, T1Y 6J4
        • Peter Lougheed Centre
      • Calgary, Alberta, Canada, T2V 1P9
        • Rockyview General Hospital
      • Calgary, Alberta, Canada, T3M 1M4
        • South Health Campus
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • Stollery Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G-2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5R 4H5
        • Misericordia Community Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • Manzankowski Alberta Heart Institute
      • Grande Prairie, Alberta, Canada, T8V 4B1
        • Grande Prairie Regional Hospital
      • Lethbridge, Alberta, Canada, T1J 1W5
        • Chinook Regional Hospital
      • Red Deer, Alberta, Canada, T4N 4E7
        • Red Deer Regional Hospital Centre
      • St. Albert, Alberta, Canada, T8N 6C4
        • Sturgeon Community Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti di 15 unità di terapia intensiva dell'Alberta per adulti e 3 pediatriche che ricevono RRT acuto come parte della loro normale assistenza clinica durante il periodo di intervento

Descrizione

Criterio di inclusione:

Paziente in una delle 15 unità di terapia intensiva per adulti e 3 pediatriche in Alberta Ricevere RRT acuto come parte della loro normale assistenza clinica durante il periodo di intervento

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti in terapia intensiva sottoposti a terapia renale sostitutiva
Tutti i pazienti nelle unità di terapia intensiva partecipanti hanno ricevuto CRRT o IRRT durante il periodo di studio
Trimestrale
Altri nomi:
  • Monitoraggio, reporting e revisione periodica dei KPI RRT acuti
Rapporti personalizzati del prescrittore per i modelli di inizio RRT acuto insieme a un'istruzione mirata per garantire che si allineino con le migliori pratiche basate sull'evidenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indicatori chiave di prestazione (KPI)
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di intervento fino a 3 anni
Cambiamenti nei KPI acuti
Per tutto il periodo di intervento fino a 3 anni
Costi del sistema sanitario
Lasso di tempo: 3 anni
RRT acuta e costi dei sistemi sanitari
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della terapia renale sostitutiva
Lasso di tempo: 3 anni
Periodo di tempo in cui il paziente riceve RRT durante la degenza in terapia intensiva
3 anni
Durata della degenza in terapia intensiva e in ospedale
Lasso di tempo: 3 anni
Numero di giorni che il paziente trascorre in terapia intensiva e in ospedale
3 anni
ICU e mortalità a 90 giorni
Lasso di tempo: 3 anni
numero di pazienti che muoiono prima della dimissione dall'ICU o entro 90 giorni dalla degenza in ICU
3 anni
Tassi di dipendenza da RRT a 90 giorni
Lasso di tempo: 3 anni
numero di pazienti che stanno ricevendo RRT a 90 giorni dopo la degenza in terapia intensiva
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Oleksa Rewa, MD, University of Alberta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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