Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dialysera klokt - Förbättra leveransen av akut njurersättningsterapi till Albertans

9 oktober 2023 uppdaterad av: University of Alberta
Implementering av en evidensbaserad och bästa praxis för akut RRT-väg som syftar till att minska kostnaderna för akuta RRT-program och sjukvårdssystem samtidigt som viktiga patientrapporterade resultat förbättras.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att ge akut dialys till kritiskt sjuka patienter på intensivvårdsavdelningar är resurs- och kostnadskrävande. De dagliga kostnaderna för akut dialys kan variera från $528/dag för intermittent hemodialys till $865/dag för kontinuerlig njurersättningsterapi. Att tillhandahålla akut dialys på intensivvårdsavdelningar kräver ett specialiserat team av sjuksköterskor, pedagoger, läkare och intressenter för att säkerställa säker och effektiv förskrivning och leverans. Akut dialys ges vanligtvis till några av de mest akut sjuka patienterna som läggs in på intensivvårdsavdelningen för att stödja organfunktionen och upprätthålla livet.

För närvarande finns det inte ett standardiserat tillvägagångssätt för ordination och leverans av akut dialysbehandling på intensivvårdsavdelningar över hela Alberta. Programmet DIALYZING WISELY kommer att implementera ett standardiserat tillvägagångssätt för leverans av bästa praxis för akut dialysterapi till alla patienter som får behandling på intensivvårdsavdelningar i Alberta.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
        • Har inte rekryterat ännu
        • Foothills Medical Centre
        • Kontakt:
      • Calgary, Alberta, Kanada, T1Y 6J4
        • Har inte rekryterat ännu
        • Peter Lougheed Centre
        • Kontakt:
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G-2B7
        • Rekrytering
        • University of Alberta Hospital
        • Kontakt:
      • Red Deer, Alberta, Kanada, T4N 4E7
        • Har inte rekryterat ännu
        • Red Deer Regional Hospital Centre
        • Kontakt:
      • St. Albert, Alberta, Kanada, T8N 6C4
        • Rekrytering
        • Sturgeon Community Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter från 15 vuxna och 3 pediatriska intensivvårdsavdelningar i Alberta som får akut RRT som en del av sin vanliga kliniska vård under interventionsperioden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patient på en av 15 vuxna och 3 pediatriska intensivvårdsavdelningar i Alberta får akut RRT som en del av sin vanliga kliniska vård under interventionsperioden

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ICU-patienter som får njurersättningsterapi
Alla patienter på deltagande ICU får CRRT eller IRRT under studieperioden
Övrig: KPI rapporterar
Kvartals
Andra namn:
  • Övervakning, rapportering och regelbunden granskning av akuta RRT KPI:er
Övrig: Förskrivare rapporterar
Individuella förskrivarrapporter för akuta RRT-initieringsmönster tillsammans med riktad utbildning för att säkerställa att den överensstämmer med bästa evidensbaserade praxis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Key Performance Indicators (KPI)
Tidsram: Under hela insatsperioden upp till 3 år
Förändringar i akuta KPI:er
Under hela insatsperioden upp till 3 år
Hälsosystemets kostnader
Tidsram: 3 år
Akut RRT och kostnader för sjukvårdssystem
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längd på njurersättningsterapi
Tidsram: 3 år
Den tid som patienten får RRT under sin intensivvårdsvistelse
3 år
ICU och sjukhusvistelse
Tidsram: 3 år
Antal dagar patienten tillbringar på ICU och sjukhus
3 år
ICU och 90 dagars dödlighet
Tidsram: 3 år
antal patienter som dör innan intensivvårdsavdelningen skrivs ut eller inom 90 dagar efter intensivvårdsvistelsen
3 år
Grader av RRT-beroende vid 90 dagar
Tidsram: 3 år
antal patienter som får RRT 90 dagar efter ICU-vistelsen
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alberta

Samarbetspartners

Alberta Innovates Health Solutions

Utredare

  • Huvudutredare: Oleksa Rewa, MD, University of Alberta

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2021

Första postat (Faktisk)

11 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00112499

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut njurskada

Kliniska prövningar på KPI rapporterar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera