Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dialysere klokt - Forbedre leveringen av akutt nyreerstatningsterapi til Albertans

9. oktober 2023 oppdatert av: University of Alberta
Implementering av en evidensbasert og beste praksis akutt RRT-vei med sikte på å redusere akutte RRT-program og helsevesenets kostnader samtidig som viktige pasientrapporterte resultater forbedres.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å gi akutt dialyse til kritisk syke pasienter i intensivavdelingen er ressurs- og kostnadskrevende. De daglige kostnadene ved akutt dialyse kan variere fra $528/dag for intermitterende hemodialyse til $865/dag for kontinuerlig nyreerstatningsterapi. Å gi akutt dialyse i intensivavdelinger krever et spesialisert team av sykepleiere, lærere, leger og interessenter for å sikre sikker og effektiv forskrivning og levering. Akutt dialyse leveres vanligvis til noen av de mest akutt syke pasientene som legges inn på intensivavdelingen for å støtte organfunksjonen og opprettholde livet.

For tiden er det ikke en standardisert tilnærming til forskrivning og levering av akutt dialysebehandling på intensivavdelinger over hele Alberta. DIALYZING WISELY-programmet vil implementere en standardisert tilnærming til levering av beste praksis for akutt dialyseterapi til alle pasienter som mottar behandling på tvers av intensivavdelinger i Alberta.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Foothills Medical Centre
        • Ta kontakt med:
      • Calgary, Alberta, Canada, T1Y 6J4
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Peter Lougheed Centre
        • Ta kontakt med:
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G-2B7
        • Rekruttering
        • University Of Alberta Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Red Deer, Alberta, Canada, T4N 4E7
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Red Deer Regional Hospital Centre
        • Ta kontakt med:
      • St. Albert, Alberta, Canada, T8N 6C4
        • Rekruttering
        • Sturgeon Community Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter fra 15 voksne og 3 pediatriske intensivavdelinger i Alberta som får akutt RRT som en del av sin vanlige kliniske behandling i intervensjonsperioden

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasient i en av 15 voksen- og 3 pediatriske intensivavdelinger i Alberta mottar akutt RRT som en del av sin vanlige kliniske behandling i intervensjonsperioden

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ICU-pasienter som får nyreerstatningsterapi
Alle pasienter på deltakende intensivavdelinger får CRRT eller IRRT i løpet av studieperioden
Annen: KPI rapporter
Kvartalsvis
Andre navn:
  • Overvåking, rapportering og regelmessig gjennomgang av akutte RRT KPIer
Annen: Forskriver rapporterer
Individuelle forskriverrapporter for akutte RRT-initieringsmønstre sammen med målrettet opplæring for å sikre at den samsvarer med beste evidensbaserte praksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Key Performance Indicators (KPI)
Tidsramme: Gjennom intervensjonsperiode inntil 3 år
Endringer i akutte KPIer
Gjennom intervensjonsperiode inntil 3 år
Helsesystemkostnader
Tidsramme: 3 år
Akutt RRT og helsevesenets kostnader
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av nyreerstatningsterapi
Tidsramme: 3 år
Hvor lang tid pasienten får RRT under intensivoppholdet
3 år
ICU og sykehusets liggetid
Tidsramme: 3 år
Antall dager pasienten tilbringer på intensivavdelingen og sykehuset
3 år
ICU og 90 dagers dødelighet
Tidsramme: 3 år
antall pasienter som dør før ICU-utskrivning eller innen 90 dager etter ICU-opphold
3 år
Rate av RRT-avhengighet ved 90 dager
Tidsramme: 3 år
antall pasienter som får RRT 90 dager etter opphold på intensivavdelingen
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Alberta

Samarbeidspartnere

Alberta Innovates Health Solutions

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Oleksa Rewa, MD, University of Alberta

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro00112499

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt nyreskade

Kliniske studier på KPI rapporter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Moldova

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere