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Dialysieren mit Bedacht – Verbesserung der Bereitstellung akuter Nierenersatztherapien für Albertaner

20. Juli 2026 aktualisiert von: University of Alberta
Implementierung eines evidenzbasierten und bewährten Akut-RRT-Pfads mit dem Ziel, die Kosten für akute RRT-Programme und Gesundheitssysteme zu senken und gleichzeitig wichtige patientenberichtete Ergebnisse zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Bereitstellung einer akuten Dialyse für kritisch kranke Patienten auf der Intensivstation ist ressourcen- und kostenintensiv. Die täglichen Kosten einer akuten Dialyse können zwischen 528 $/Tag für die intermittierende Hämodialyse und 865 $/Tag für eine kontinuierliche Nierenersatztherapie liegen. Die Bereitstellung einer Akutdialyse auf der Intensivstation erfordert ein spezialisiertes Team aus Pflegekräften, Pädagogen, Ärzten und Interessenvertretern, um eine sichere und wirksame Verschreibung und Abgabe zu gewährleisten. Akutdialyse wird in der Regel an einige der akut erkrankten Patienten geliefert, die auf der Intensivstation aufgenommen werden, um die Organfunktion zu unterstützen und das Leben zu erhalten.

Derzeit gibt es keinen standardisierten Ansatz für die Verschreibung und Durchführung einer akuten Dialysetherapie auf Intensivstationen in ganz Alberta. Das DIALYZING WISELY-Programm wird einen standardisierten Ansatz zur Bereitstellung von Best Practices für die Akutdialysetherapie für alle Patienten implementieren, die auf Intensivstationen in Alberta behandelt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

9348

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
        • Foothills Medical Centre
      • Calgary, Alberta, Kanada, T1Y 6J4
        • Peter Lougheed Centre
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2V 1P9
        • Rockyview General Hospital
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3M 1M4
        • South Health Campus
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • Stollery Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6L 5X8
        • Grey Nuns Community Hospital
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G-2B7
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5R 4H5
        • Misericordia Community Hospital
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • Manzankowski Alberta Heart Institute
      • Grande Prairie, Alberta, Kanada, T8V 4B1
        • Grande Prairie Regional Hospital
      • Lethbridge, Alberta, Kanada, T1J 1W5
        • Chinook Regional Hospital
      • Red Deer, Alberta, Kanada, T4N 4E7
        • Red Deer Regional Hospital Centre
      • St. Albert, Alberta, Kanada, T8N 6C4
        • Sturgeon Community Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten von 15 erwachsenen und 3 pädiatrischen Intensivstationen in Alberta, die während des Interventionszeitraums eine akute RRT als Teil ihrer üblichen klinischen Versorgung erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patient auf einer von 15 Erwachsenen- und 3 pädiatrischen Intensivstationen in Alberta Erhalten während des Interventionszeitraums eine akute RRT als Teil ihrer üblichen klinischen Versorgung

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Intensivpatienten, die eine Nierenersatztherapie erhalten
Alle Patienten auf teilnehmenden Intensivstationen, die während des Studienzeitraums CRRT oder IRRT erhielten
Vierteljährlich
Andere Namen:
  • Überwachung, Berichterstattung und regelmäßige Überprüfung akuter RRT-KPIs
Individualisierte verschreibende Berichte für akute RRT-Initiationsmuster zusammen mit gezielter Schulung, um sicherzustellen, dass sie mit den besten evidenzbasierten Praktiken übereinstimmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistungskennzahlen (KPI)
Zeitfenster: Während des gesamten Interventionszeitraums bis zu 3 Jahren
Änderungen akuter KPIs
Während des gesamten Interventionszeitraums bis zu 3 Jahren
Kosten des Gesundheitssystems
Zeitfenster: 3 Jahre
Akute RRT- und Gesundheitssystemkosten
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der Nierenersatztherapie
Zeitfenster: 3 Jahre
Zeitraum, in dem der Patient während seines Aufenthalts auf der Intensivstation RRT erhält
3 Jahre
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation und im Krankenhaus
Zeitfenster: 3 Jahre
Anzahl der Tage, die der Patient auf der Intensivstation und im Krankenhaus verbringt
3 Jahre
Intensivstation und 90-Tage-Sterblichkeit
Zeitfenster: 3 Jahre
Anzahl der Patienten, die vor der Entlassung aus der Intensivstation oder innerhalb von 90 Tagen nach dem Aufenthalt auf der Intensivstation sterben
3 Jahre
Raten der RRT-Abhängigkeit nach 90 Tagen
Zeitfenster: 3 Jahre
Anzahl der Patienten, die 90 Tage nach dem Aufenthalt auf der Intensivstation eine RRT erhalten
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Oleksa Rewa, MD, University of Alberta

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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