Forskellige viskebevægelser i flebotomi
14. januar 2022 opdateret af: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Effekten af forskellige aftørringsbevægelser i flebotomi på venes synlighed, proceduremæssig succes og flebotomi-relaterede komplikationer
Denne undersøgelse blev udført med 90 patienter.
Flebotomistedet blev aftørret med cirkulær bevægelse i gruppe-I, lodret bevægelse i gruppe-II og først lodret og derefter cirkulær bevægelse i gruppe-III.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål: Denne undersøgelse blev udført for at evaluere virkningerne af forskellige aftørringsbevægelser brugt i flebotomi på venesynlighed, proceduremæssig succes og flebotomi-relaterede komplikationer.
Baggrund: I flebotomipraksis bruges mange ansøgningsvejledninger eller lærebøger. I disse referencer ses det, at flebotomistedet tørres af med forskellige bevægelser.
Metoder: Denne undersøgelse blev udført med 90 patienter. Flebotomistedet blev aftørret med cirkulær bevægelse i gruppe-I, lodret bevægelse i gruppe-II og først lodret og derefter cirkulær bevægelse i gruppe-III.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kayseri, Kalkun, 38039
- Erciyes University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- som er over 18 år,
- uden psykiatriske sygdomme,
- uden syns- eller høreproblemer,
- indlagt på internmedicinsk klinik,
- med blodpladetal på 200 000 / mm³ og derover,
- Der bestilles 8 cc blod til laboratorietest og
- personer, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- har en lokal eller systemisk infektion,
- har karsygdomme,
- har et immunopatologisk problem,
- ardannelse, psoriasis, aktiv dermatitis i flebotomistedet,
- har perifer nervesygdom,
- har perifer neuropati,
- patienter med koagulationsforstyrrelser,
- personer, der ikke meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: cirkulær bevægelse
Flebotomistedet blev tørret af i en cirkulær bevægelse fra midten og udad, ca. 5x5 cm bred.
|
Flebotomistedet blev tørret af i en cirkulær bevægelse fra midten og udad, ca. 5x5 cm bred.
|
|
Eksperimentel: lodret bevægelse
Flebotomistedet blev tørret lodret fra top til bund med en enkelt manøvre.
|
Flebotomistedet blev tørret lodret fra top til bund med en enkelt manøvre.
|
|
Eksperimentel: først lodret og derefter cirkulær bevægelse
Flebotomistedet blev først tørret lodret fra top til bund med en enkelt manøvre, og derefter blev det tørret af i en cirkulær bevægelse fra midten til ydersiden.
Der blev brugt forskellige vatpinde i begge servietter.
|
Flebotomistedet blev først tørret lodret fra top til bund med en enkelt manøvre, og derefter blev det tørret af i en cirkulær bevægelse fra midten til ydersiden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årevurdering
Tidsramme: op til 1 minut efter aftørring af venepunkturstedet
|
Denne evaluering har i alt 5 vurderingstrin, (1) vener er hverken synlige eller palpable, (2) vener er synlige, men ikke palpable, (3) vener er knap synlige og palpable, (4) vener er synlige og palpable, og (5) vener er tydeligt synlige og let følbare.
|
op til 1 minut efter aftørring af venepunkturstedet
|
|
Ændring i komplikationer efter 72 timer
Tidsramme: 24., 48. og 72. time
|
Resultaterne af evalueringer såsom komplikationsudvikling og komplikationernes størrelse.
Det blev evalueret tre gange på 24., 48. og 72. time.
|
24., 48. og 72. time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. maj 2021
Studieafslutning (Faktiske)
28. maj 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. december 2021
Først opslået (Faktiske)
13. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 817
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .