Diversi movimenti di pulizia nella flebotomia
14 gennaio 2022 aggiornato da: Sevda Korkut, TC Erciyes University
L'effetto dei diversi movimenti di pulizia nella flebotomia sulla visibilità della vena, sul successo della procedura e sulle complicanze correlate alla flebotomia
Questo studio è stato condotto con 90 pazienti.
Il sito di flebotomia è stato cancellato con movimento circolare nel gruppo I, movimento verticale nel gruppo II e movimento prima verticale e poi circolare nel gruppo III.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivo: Questo studio è stato condotto per valutare gli effetti dei diversi movimenti di pulizia utilizzati nella flebotomia sulla visibilità della vena, sul successo procedurale e sulle complicanze correlate alla flebotomia.
Sfondo: Nella pratica della flebotomia, vengono utilizzate molte linee guida applicative o libri di testo. In questi riferimenti, si vede che il sito di flebotomia viene cancellato con movimenti diversi.
Metodi: Questo studio è stato condotto con 90 pazienti. Il sito di flebotomia è stato cancellato con movimento circolare nel gruppo I, movimento verticale nel gruppo II e movimento prima verticale e poi circolare nel gruppo III.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kayseri, Tacchino, 38039
- Erciyes University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- che hanno più di 18 anni,
- senza alcuna malattia psichiatrica,
- senza problemi di vista o udito,
- ricoverato nella clinica di medicina interna,
- con conta piastrinica di 200 000 / mm³ e oltre,
- Vengono ordinati 8 cc di sangue per test di laboratorio e
- individui che si sono offerti volontari per partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- avere un'infezione locale o sistemica,
- avere malattie vascolari,
- avere un problema immunopatologico,
- cicatrizzazione, psoriasi, dermatite attiva nel sito di flebotomia,
- avere una malattia dei nervi periferici,
- con neuropatia periferica,
- pazienti con disturbi della coagulazione,
- individui che non si sono offerti volontari per partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: movimento circolare
Il sito di flebotomia è stato pulito con un movimento circolare dal centro verso l'esterno, largo circa 5x5 cm.
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Il sito di flebotomia è stato pulito con un movimento circolare dal centro verso l'esterno, largo circa 5x5 cm.
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Sperimentale: movimento verticale
Il sito di flebotomia è stato pulito verticalmente dall'alto verso il basso con una singola manovra.
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Il sito di flebotomia è stato pulito verticalmente dall'alto verso il basso con una singola manovra.
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Sperimentale: movimento prima verticale poi circolare
Il sito di flebotomia è stato prima pulito verticalmente dall'alto verso il basso con un'unica manovra, quindi è stato pulito con un movimento circolare dal centro verso l'esterno.
In entrambe le salviette sono stati utilizzati tamponi diversi.
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Il sito di flebotomia è stato prima pulito verticalmente dall'alto verso il basso con un'unica manovra, quindi è stato pulito con un movimento circolare dal centro verso l'esterno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione delle vene
Lasso di tempo: fino a 1 minuto dopo aver pulito il sito di prelievo venoso
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Questa valutazione ha un totale di 5 fasi di valutazione, (1) le vene non sono né visibili né palpabili, (2) le vene sono visibili ma non palpabili, (3) le vene sono appena visibili e palpabili, (4) le vene sono visibili e palpabili e (5) le vene sono chiaramente visibili e facilmente palpabili.
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fino a 1 minuto dopo aver pulito il sito di prelievo venoso
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Variazione delle complicanze a 72 ore
Lasso di tempo: 24a, 48a e 72a ora
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I risultati delle valutazioni come lo sviluppo delle complicanze e le dimensioni delle complicanze.
È stato valutato tre volte alla 24a, 48a e 72a ora.
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24a, 48a e 72a ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2020
Completamento primario (Effettivo)
28 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
28 maggio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
13 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 817
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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