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Verschiedene Wischbewegungen bei der Aderlass

14. Januar 2022 aktualisiert von: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Die Auswirkung unterschiedlicher Wischbewegungen bei der Aderlassoperation auf die Sichtbarkeit der Venen, den Verfahrenserfolg und die mit der Aderlassoperation verbundenen Komplikationen

Diese Studie wurde mit 90 Patienten durchgeführt. Die Aderlassstelle wurde in Gruppe I mit kreisenden Bewegungen, in Gruppe II mit vertikalen Bewegungen und in Gruppe III zunächst mit vertikalen und dann mit kreisenden Bewegungen abgewischt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen verschiedener Wischbewegungen bei der Blutabnahme auf die Sichtbarkeit der Venen, den Erfolg des Eingriffs und auf Komplikationen im Zusammenhang mit der Blutabnahme zu bewerten.

Hintergrund: In der Aderlasspraxis werden viele Anwendungsrichtlinien oder Lehrbücher verwendet. In diesen Referenzen ist zu sehen, dass die Aderlassstelle mit unterschiedlichen Bewegungen abgewischt wird.

Methoden: Diese Studie wurde mit 90 Patienten durchgeführt. Die Aderlassstelle wurde in Gruppe I mit kreisenden Bewegungen, in Gruppe II mit vertikalen Bewegungen und in Gruppe III zunächst mit vertikalen und dann mit kreisenden Bewegungen abgewischt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kayseri, Truthahn, 38039
        • Erciyes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • die über 18 Jahre alt sind,
  • ohne psychiatrische Erkrankungen,
  • ohne Seh- oder Hörprobleme,
  • Einweisung in die Klinik für Innere Medizin,
  • bei Thrombozytenzahlen ab 200.000 / mm³,
  • Für den Labortest werden 8 ml Blut bestellt
  • Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten

Ausschlusskriterien:

  • eine lokale oder systemische Infektion haben,
  • eine Gefäßerkrankung haben,
  • ein immunpathologisches Problem haben,
  • Narbenbildung, Psoriasis, aktive Dermatitis an der Aderlassstelle,
  • wenn Sie an einer peripheren Nervenerkrankung leiden,
  • mit peripherer Neuropathie,
  • Patienten mit Gerinnungsstörungen,
  • Personen, die sich nicht freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kreisbewegung
Die Aderlassstelle wurde in kreisenden Bewegungen von der Mitte nach außen in einer Breite von etwa 5 x 5 cm abgewischt.
Sonstiges: Kreisbewegung
Die Aderlassstelle wurde in kreisenden Bewegungen von der Mitte nach außen in einer Breite von etwa 5 x 5 cm abgewischt.
Experimental: vertikale Bewegung
Die Aderlassstelle wurde mit einem einzigen Manöver vertikal von oben nach unten abgewischt.
Sonstiges: vertikale Bewegung
Die Aderlassstelle wurde mit einem einzigen Manöver vertikal von oben nach unten abgewischt.
Experimental: Zuerst vertikale, dann kreisförmige Bewegung
Die Aderlassstelle wurde zunächst mit einem einzigen Manöver vertikal von oben nach unten und dann in kreisenden Bewegungen von der Mitte nach außen gewischt. Für beide Tücher wurden unterschiedliche Tupfer verwendet.
Sonstiges: kreisförmige + vertikale Bewegung
Die Aderlassstelle wurde zunächst mit einem einzigen Manöver vertikal von oben nach unten und dann in kreisenden Bewegungen von der Mitte nach außen gewischt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Venenbeurteilung
Zeitfenster: bis zu 1 Minute nach dem Abwischen der Venenpunktionsstelle
Diese Beurteilung umfasst insgesamt 5 Beurteilungsschritte: (1) Venen sind weder sichtbar noch tastbar, (2) Venen sind sichtbar, aber nicht tastbar, (3) Venen sind kaum sichtbar und tastbar, (4) Venen sind sichtbar und tastbar und (5) Venen sind deutlich sichtbar und leicht tastbar.
bis zu 1 Minute nach dem Abwischen der Venenpunktionsstelle
Änderung der Komplikationen nach 72 Stunden
Zeitfenster: 24., 48. und 72. Stunde
Die Ergebnisse der Auswertungen wie Komplikationsentwicklung und Ausmaß der Komplikationen. Die Auswertung erfolgte dreimal zur 24., 48. und 72. Stunde.
24., 48. und 72. Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TC Erciyes University

Ermittler

  • Hauptermittler: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 817

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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