Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Olika avtorkningsrörelser vid flebotomi

14 januari 2022 uppdaterad av: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Effekten av olika avtorkningsrörelser vid flebotomi på vensynlighet, procedurmässig framgång och flebotomirelaterade komplikationer

Denna studie genomfördes med 90 patienter. Flebotomistället torkades med cirkulär rörelse i grupp-I, vertikal rörelse i grupp-II, och först vertikala och sedan cirkulära rörelser i grupp-III.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Denna studie genomfördes för att utvärdera effekterna av olika torkrörelser som används vid flebotomi på vensynlighet, procedurmässig framgång och flebotomirelaterade komplikationer.

Bakgrund: I flebotomipraktik används många tillämpningsriktlinjer eller läroböcker. I dessa referenser ser man att flebotomistället torkas av med olika rörelser.

Metoder: Denna studie genomfördes med 90 patienter. Flebotomistället torkades med cirkulär rörelse i grupp-I, vertikal rörelse i grupp-II, och först vertikala och sedan cirkulära rörelser i grupp-III.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kayseri, Kalkon, 38039
        • Erciyes University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • som är över 18 år,
  • utan några psykiatriska sjukdomar,
  • utan syn- eller hörselproblem,
  • inlagd på internmedicinska kliniken,
  • med trombocytantal på 200 000 / mm³ och över,
  • 8 cc blod beställs för laboratorietest och
  • personer som frivilligt deltog i studien

Exklusions kriterier:

  • har en lokal eller systemisk infektion,
  • har kärlsjukdomar,
  • har ett immunopatologiskt problem,
  • ärrbildning, psoriasis, aktiv dermatit på flebotomistället,
  • har perifer nervsjukdom,
  • har perifer neuropati,
  • patienter med koagulationsrubbningar,
  • personer som inte anmält sig frivilligt att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: cirkulär rörelse
Flebotomistället torkades i en cirkulär rörelse från mitten och utåt, ungefär 5x5 cm bred.
Övrig: cirkulär rörelse
Flebotomistället torkades i en cirkulär rörelse från mitten och utåt, ungefär 5x5 cm bred.
Experimentell: vertikal rörelse
Flebotomistället torkades vertikalt från topp till botten med en enda manöver.
Övrig: vertikal rörelse
Flebotomistället torkades vertikalt från topp till botten med en enda manöver.
Experimentell: först vertikal sedan cirkulär rörelse
Flebotomiplatsen torkades först vertikalt från topp till botten med en enda manöver, och sedan torkades den i en cirkulär rörelse från mitten till utsidan. Olika svabbar användes i båda dukarna.
Övrig: cirkulär+vertikal rörelse
Flebotomiplatsen torkades först vertikalt från topp till botten med en enda manöver, och sedan torkades den i en cirkulär rörelse från mitten till utsidan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Åderbedömning
Tidsram: upp till 1 minut efter att ha torkat av venpunktionsstället
Denna utvärdering har totalt 5 bedömningssteg, (1) vener är varken synliga eller palpbara, (2) vener är synliga men inte palpbara, (3) vener är knappt synliga och palpbara, (4) vener är synliga och palpbara, och (5) vener är tydligt synliga och lätta att känna av.
upp till 1 minut efter att ha torkat av venpunktionsstället
Förändring i komplikationer vid 72 timmar
Tidsram: 24:e, 48:e och 72:e timmen
Resultaten av utvärderingar som komplikationsutveckling och komplikationernas storlek. Det utvärderades tre gånger vid 24:e, 48:e och 72:e timmarna.
24:e, 48:e och 72:e timmen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

TC Erciyes University

Utredare

  • Huvudutredare: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

28 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

28 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2021

Första postat (Faktisk)

13 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 817

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på cirkulär rörelse

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera