Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Různé stírací pohyby při flebotomii

14. ledna 2022 aktualizováno: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Vliv různých pohybů stírání při flebotomii na viditelnost žil, úspěšnost procedury a komplikace související s flebotomií

Tato studie byla provedena s 90 pacienty. Místo flebotomie bylo otírano kruhovým pohybem ve skupině-I, vertikálním pohybem ve skupině-II a nejprve vertikálním a poté kruhovým pohybem ve skupině-III.

Přehled studie

Detailní popis

Cíl: Tato studie byla provedena za účelem vyhodnocení účinků různých stíracích pohybů používaných při flebotomii na viditelnost žil, úspěšnost procedury a komplikace související s flebotomií.

Východiska: V praxi flebotomie se používá mnoho aplikačních pokynů nebo učebnic. V těchto odkazech je vidět, že místo flebotomie se otírá různými pohyby.

Metodika: Tato studie byla provedena s 90 pacienty. Místo flebotomie bylo otírano kruhovým pohybem ve skupině-I, vertikálním pohybem ve skupině-II a nejprve vertikálním a poté kruhovým pohybem ve skupině-III.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kayseri, Krocan, 38039
        • Erciyes University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • kteří jsou starší 18 let,
  • bez psychiatrických onemocnění,
  • bez problémů se zrakem a sluchem,
  • hospitalizován na interní klinice,
  • s počtem krevních destiček 200 000 / mm³ a vyšším,
  • 8 cc krve je objednáno na laboratorní test a
  • jednotlivci, kteří se dobrovolně přihlásili do studie

Kritéria vyloučení:

  • s lokální nebo systémovou infekcí,
  • s cévním onemocněním,
  • s imunopatologickým problémem,
  • zjizvení, psoriáza, aktivní dermatitida v místě flebotomie,
  • s onemocněním periferních nervů,
  • s periferní neuropatií,
  • pacienti s poruchou koagulace,
  • jednotlivci, kteří se dobrovolně nepřihlásili k účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: kruhový pohyb
Místo flebotomie se otíralo krouživými pohyby od středu ven, přibližně 5x5 cm široké.
Místo flebotomie se otíralo krouživými pohyby od středu ven, přibližně 5x5 cm široké.
Experimentální: vertikální pohyb
Místo flebotomie se otíralo vertikálně shora dolů jediným manévrem.
Místo flebotomie se otíralo vertikálně shora dolů jediným manévrem.
Experimentální: nejprve vertikální a poté kruhový pohyb
Místo flebotomie bylo nejprve vertikálně otřeno shora dolů jediným manévrem a poté bylo otírano krouživými pohyby od středu směrem ven. V obou ubrouscích byly použity různé tampóny.
Místo flebotomie bylo nejprve vertikálně otřeno shora dolů jediným manévrem a poté bylo otírano krouživými pohyby od středu směrem ven.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení žil
Časové okno: až 1 minutu po otření místa vpichu
Toto hodnocení má celkem 5 hodnotících kroků, (1) žíly nejsou viditelné ani hmatatelné, (2) žíly jsou viditelné, ale nejsou hmatatelné, (3) žíly jsou sotva viditelné a hmatatelné, (4) žíly jsou viditelné a hmatatelné a (5) žíly jsou jasně viditelné a snadno hmatatelné.
až 1 minutu po otření místa vpichu
Změna komplikací za 72 hodin
Časové okno: 24., 48. a 72. hodina
Výsledky hodnocení, jako je vývoj komplikací a velikost komplikací. Hodnoceno bylo třikrát ve 24., 48. a 72. hodině.
24., 48. a 72. hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

28. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

28. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

13. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 817

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na kruhový pohyb

3
Předplatit