Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af PNF-mønstertræning på kropsbalance og gang hos patienter med kronisk slagtilfælde

15. april 2022 opdateret af: Riphah International University
For at bestemme virkningerne af PNF-mønstre Træning på kropsbalance og gang hos patienter med kronisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført for at undersøge virkningerne af PNF-mønstertræning på kropskontrol, balance og gangevne hos patienter med kronisk slagtilfælde. Data vil blive indsamlet fra slagtilfældepatienter fra Government Mian Munshi hospital (DHQ) og Riphah Rehabilitation Center. Der vil blive brugt en konsekutiv prøvetagningsteknik, som er baseret på 6 måneders tidsperiode. TIS (Trunk Impairment Scale), BBS (Berg Balance Scale), 10 MWT (Meter Walk Test) vil blive brugt som et værktøj til at indsamle dataene. SPSS 21 version vil blive brugt til dataindtastning og analyse.

Denne undersøgelse vil give effekterne af PNF-mønstertræning på kropskontrol, balance og gangevne hos patienter med kronisk slagtilfælde. Alle mulige patienter vil blive taget ved hjælp af stikprøver. Enkelt plan træning og diagonal mønster træning vil bruge. Forsøgspersonerne tildeles tilfældigt til eksperimentgruppen (diagonal mønstertræning) og kontrolgruppen (enkeltplanstræning). Diagonal mønstertræning vil modificeres med proprioceptiv neuromuskulær faciliteringstekniks hakke- og løftemønster for at skabe 10 bevægelser.

Informeret samtykke vil blive taget fra alle patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

31 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk slagtilfælde, hvis indtræden af ​​slagtilfælde var mindst 6 måneder til to år
  • Evne til at opretholde en selvstændig stående stilling i 30'erne, evne til at gå 30m alene indendørs.
  • Patient med evnen til at kommunikere nok og til at forstå mundtlige instruktioner givet af terapeuten.
  • Patienter, der ikke brugte hjælpemidler
  • Patienter, der modtager lægemiddelbehandling af intern medicin til lindring af spasticitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Bevidstløse patienter.
  • Patienter har gennemgået en rygsøjleoperation.
  • Patienter med Hemi omsorgssvigt.
  • Sensorisk ataksi eller cerebellar ataksi.
  • Koronar hjertesygdom (CHD) eller perifer arteriel sygdom (PAD).
  • Cardio respiratoriske problemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: diagonal mønster træning
diagonal mønster træningsgruppe vil involvere udførelse af proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikkers hakke- og løftemønster for at skabe 10 bevægelser.
patienter vil modtage proprioceptiv neuromuskulær faciliteringstekniks hakke- og løftemønster for at skabe 10 bevægelser.
Aktiv komparator: kontrolgruppe
i kontrolgruppen vil patienter udføre bevægelser i enkelt plan
patienter vil modtage enkeltplanstræning af proprioceptiv neuromuskulær facilitering i kontrolgruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trunk Impairment Scale
Tidsramme: Seks måneder
Denne test bruges til at vurdere balance og funktion af trunk hos patienter med slagtilfælde
Seks måneder
Berg balancevægt
Tidsramme: Seks måneder
At vurdere balancen i hele kroppen
Seks måneder
10 meter gangtest
Tidsramme: Seks måneder
At vurdere dynamisk mobilitet
Seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner