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Efectos del entrenamiento de patrones de FNP en el equilibrio del tronco y la marcha en pacientes con accidente cerebrovascular crónico

15 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University
Determinar los efectos del entrenamiento de patrones PNF sobre el equilibrio del tronco y la marcha en pacientes con accidente cerebrovascular crónico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se llevará a cabo para investigar los efectos del entrenamiento de patrones de PNF en el control del tronco, el equilibrio y la capacidad de marcha de los pacientes con accidente cerebrovascular crónico. Los datos se recopilarán de pacientes con accidentes cerebrovasculares del hospital gubernamental Mian Munshi (DHQ) y del centro de rehabilitación Riphah. Se utilizará una técnica de muestreo consecutivo que se basa en un período de tiempo de 6 meses. TIS (Trunk Impairment Scale), BBS (Berg Balance Scale), 10 MWT (Meter Walk Test) se utilizarán como herramientas para recopilar los datos. Se utilizará la versión SPSS 21 para el ingreso y análisis de datos.

Este estudio proporcionará los efectos del entrenamiento de patrones de PNF en el control del tronco, el equilibrio y la capacidad de marcha en pacientes con accidente cerebrovascular crónico. Se tomarán todos los pacientes posibles mediante un muestreo aleatorio. Se utilizará entrenamiento en un solo plano y entrenamiento en patrón diagonal. Los sujetos se asignarán aleatoriamente al grupo experimental (entrenamiento en patrón diagonal) y al grupo de control (entrenamiento en un solo plano). El entrenamiento del patrón diagonal se modificará con el patrón de corte y levantamiento de la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva para crear 10 movimientos.

Se tomará el consentimiento informado de todos los pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistán, 44000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

33 años a 63 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con accidente cerebrovascular crónico cuyo inicio del accidente cerebrovascular fue de al menos 6 meses a dos años
  • Capacidad para mantener una postura de pie independiente durante 30 s, capacidad para caminar solo 30 m en interiores.
  • Paciente con capacidad de comunicarse lo suficiente y de comprender las instrucciones orales dadas por el terapeuta.
  • Pacientes que no usaban dispositivos de asistencia
  • Pacientes que reciben tratamiento farmacológico de medicina interna para el alivio de la espasticidad.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes inconscientes.
  • Pacientes sometidos a cirugía de columna.
  • Pacientes con Hemi negligencia.
  • Ataxia sensorial o ataxia cerebelosa.
  • Enfermedad cardíaca coronaria (CHD) o enfermedad arterial periférica (PAD).
  • Problemas cardio respiratorios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrenamiento de patrón diagonal
El grupo de entrenamiento de patrón diagonal implicará la realización del patrón de corte y levantamiento de la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva para crear 10 movimientos.
los pacientes recibirán el patrón de corte y levantamiento de la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva para crear 10 movimientos.
Comparador activo: grupo de control
en el grupo de control, los pacientes realizarán movimientos en un solo plano
los pacientes recibirán entrenamiento en un solo plano de facilitación neuromuscular propioceptiva en el grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de deterioro del tronco
Periodo de tiempo: Seis meses
Esta prueba se utiliza para evaluar el equilibrio y la función del tronco en pacientes con accidente cerebrovascular.
Seis meses
Balanza de Berg
Periodo de tiempo: Seis meses
Para evaluar el equilibrio de todo el cuerpo.
Seis meses
Prueba de caminata de 10 metros
Periodo de tiempo: Seis meses
Para evaluar la movilidad dinámica
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre entrenamiento de patrón diagonal

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