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Auswirkungen des PNF-Mustertrainings auf die Rumpfbalance und den Gang bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

15. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Bestimmung der Auswirkungen von PNF-Mustertraining auf Rumpfbalance und Gang bei Patienten mit chronischem Schlaganfall.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen des PNF-Mustertrainings auf die Rumpfkontrolle, das Gleichgewicht und die Gangfähigkeit von Patienten mit chronischem Schlaganfall zu untersuchen. Die Daten werden von Schlaganfallpatienten des Regierungskrankenhauses Mian Munshi (DHQ) und des Rehabilitationszentrums Riphah erhoben. Es wird eine konsekutive Probenahmetechnik verwendet, die auf einem Zeitraum von 6 Monaten basiert. TIS (Trunk Impairment Scale), BBS (Berg Balance Scale), 10 MWT (Meter Walk Test) werden als Hilfsmittel zur Erfassung der Daten verwendet. Die SPSS 21-Version wird für die Dateneingabe und -analyse verwendet.

Diese Studie wird die Auswirkungen des PNF-Mustertrainings auf die Rumpfkontrolle, das Gleichgewicht und die Gangfähigkeit bei chronischen Schlaganfallpatienten aufzeigen. Alle möglichen Patienten werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt. Einzelebenentraining und Diagonalmustertraining werden verwendet. Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip der Experimentgruppe (diagonales Mustertraining) und der Kontrollgruppe (Einzelebenentraining) zugeordnet. Das diagonale Mustertraining wird mit dem Hack- und Hebemuster der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationstechnik modifiziert, um 10 Bewegungen zu erzeugen.

Von allen Patienten wird eine Einverständniserklärung eingeholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

31 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischem Schlaganfall, deren Schlaganfall vor mindestens 6 Monaten bis zwei Jahren aufgetreten ist
  • Fähigkeit, 30 Sekunden lang eine unabhängige Stehhaltung beizubehalten, Fähigkeit, 30 m allein in Innenräumen zu gehen.
  • Patient mit der Fähigkeit, ausreichend zu kommunizieren und mündliche Anweisungen des Therapeuten zu verstehen.
  • Patienten, die keine Hilfsmittel benutzten
  • Patienten, die eine medikamentöse Therapie der Inneren Medizin zur Linderung der Spastik erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Bewusstlose Patienten.
  • Die Patienten wurden an der Wirbelsäule operiert.
  • Patienten mit Hemi-Neglect.
  • Sensorische Ataxie oder zerebelläre Ataxie.
  • Koronare Herzkrankheit (KHK) oder periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK).
  • Herz-Kreislauf-Probleme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: diagonales Mustertraining
Die Diagonalmuster-Trainingsgruppe beinhaltet die Ausführung des Hack- und Hebemusters der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationstechnik, um 10 Bewegungen zu erzeugen.
Sonstiges: diagonales Mustertraining
Die Patienten erhalten das Hack- und Hebemuster der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationstechnik, um 10 Bewegungen zu erzeugen.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
in der Kontrollgruppe führen die Patienten Bewegungen in einer Ebene aus
Sonstiges: Einzelebenen-Training
Die Patienten erhalten in der Kontrollgruppe ein einstufiges Training der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trunk-Beeinträchtigungsskala
Zeitfenster: Sechs Monate
Dieser Test wird verwendet, um das Gleichgewicht und die Funktion des Rumpfes bei Schlaganfallpatienten zu beurteilen
Sechs Monate
Berg Waage
Zeitfenster: Sechs Monate
Um das Gleichgewicht des ganzen Körpers zu beurteilen
Sechs Monate
10-Meter-Gehtest
Zeitfenster: Sechs Monate
Dynamische Mobilität zu beurteilen
Sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/21/0218

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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