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Effets de l'entraînement des modèles PNF sur l'équilibre du tronc et la marche chez les patients victimes d'AVC chroniques

15 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University
Déterminer les effets des schémas PNF Training sur l'équilibre du tronc et la marche chez les patients victimes d'AVC chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera menée pour étudier les effets de l'entraînement des modèles PNF sur le contrôle du tronc, l'équilibre et la capacité de marche des patients victimes d'AVC chroniques. Les données seront recueillies auprès des patients victimes d'AVC de l'hôpital gouvernemental Mian Munshi (DHQ) et du centre de réadaptation Riphah. Une technique d'échantillonnage consécutif sera utilisée, basée sur une période de 6 mois. TIS (Trunk Impairment Scale), BBS (Berg Balance Scale), 10 MWT (Meter Walk Test) seront utilisés comme outil pour collecter les données. La version SPSS 21 sera utilisée pour la saisie et l'analyse des données.

Cette étude fournira les effets de l'entraînement des schémas PNF sur le contrôle du tronc, l'équilibre et la capacité de marche chez les patients victimes d'AVC chroniques. Tous les patients possibles seront prélevés par échantillonnage aléatoire. L'entraînement sur un seul plan et l'entraînement en diagonale seront utilisés. Les sujets seront assignés au hasard au groupe expérimental (formation en diagonale) et au groupe témoin (formation sur un seul plan). L'entraînement en diagonale sera modifié avec le schéma de hachage et de levage de la technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive pour créer 10 mouvements.

Un consentement éclairé sera recueilli auprès de tous les patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

33 ans à 63 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients victimes d'un AVC chronique dont l'AVC est survenu depuis au moins 6 mois à deux ans
  • Capacité à maintenir une posture debout indépendante pendant 30 secondes, capacité à marcher seul 30 m à l'intérieur.
  • Patient ayant la capacité de communiquer suffisamment et de comprendre les instructions orales données par le thérapeute.
  • Patients qui n'utilisaient pas d'appareils fonctionnels
  • Patients recevant un traitement médicamenteux de médecine interne pour le soulagement de la spasticité.

Critère d'exclusion:

  • Patients inconscients.
  • Les patients ont subi une chirurgie de la colonne vertébrale.
  • Patients atteints de négligence hémi.
  • Ataxie sensorielle ou ataxie cérébelleuse.
  • Maladie coronarienne (CHD) ou maladie artérielle périphérique (MAP).
  • Problèmes cardio-respiratoires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: entraînement en diagonale
Le groupe d'entraînement sur le modèle diagonal impliquera l'exécution du modèle de hachage et de levage de la technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive pour créer 10 mouvements.
Autre: entraînement en diagonale
les patients recevront le modèle de hachage et de levage de la technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive pour créer 10 mouvements.
Comparateur actif: groupe de contrôle
dans le groupe témoin, les patients effectueront des mouvements dans un seul plan
Autre: formation sur un seul avion
les patients recevront une formation sur un seul plan de facilitation neuromusculaire proprioceptive dans le groupe témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de déficience du tronc
Délai: Six mois
Ce test est utilisé pour évaluer l'équilibre et la fonction du tronc chez les patients victimes d'AVC
Six mois
Balance de Berg
Délai: Six mois
Pour évaluer l'équilibre de tout le corps
Six mois
Test de marche de 10 mètres
Délai: Six mois
Évaluer la mobilité dynamique
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2022

Première publication (Réel)

2 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/21/0218

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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