- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05230030
FORBEDRING AF Svindlerfænomenet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Del 1 af undersøgelsen:
Dette vil være et prospektivt kohortestudie, der undersøger den longitudinelle prævalens og niveauer af bedragerfænomen blandt medicinske praktikanter i løbet af et kalenderår. Resultater af interesse vil blive målt hos hver deltager hver 3. måned med rullende rekruttering til undersøgelsen indtil afslutningen af undersøgelsen. Ansættelsen varer i 2 år. Undersøgelsesforskere vil tilbyde og administrere en elektronisk undersøgelse for at måle bedragerfænomen og symptomer ved hjælp af validerede skalaer. Undersøgelserne vil blive administreret til alle samtykkende medicinske praktikanter, der deltager i University of Toronto-tilknyttede hospitalsrotationer på rotationens første dag. Deltagerrekruttering vil finde sted på University of Toronto-tilknyttede medicinske skole og hospitaler.
Del 2 af undersøgelsen:
Blandt deltagere, der inviteres til forskningsspørgsmål 1 i vores undersøgelse, vil 10-20 deltagere blive rekrutteret til yderligere at udforske gennemførligheden af et improvisationspensum under medicinsk uddannelse. Hvis antallet af frivillige overstiger 20, vil deltagerne blive tilfældigt udvalgt fra gruppen af interesserede deltagere. Dette pensum vil være en unikt designet serie af fleksibelt timede improvisationsworkshops administreret i løbet af studieperioden. Baseret på feedback fra deltagerne i undersøgelsen, vil sessioner blive organiseret for at udvikle optimal timing og varighed af improvisationssessioner. Tidligere undersøgelser om improvisation i medicinsk uddannelse har varieret med hensyn til timing, frekvens og øvelser. Derfor vil hver improvisationsworkshop involvere en række øvelser udledt af en improvisationsspilbog, som tidligere er udviklet af undersøgelsesforskere, efterfulgt af en reflekterende gennemgang af oplevelsen. Selvom improvisationsworkshops kan variere som beskrevet, afslørede en nyligt offentliggjort scoping review tre konsistente strukturelle elementer, der vil tjene som en ramme for improvisationsinterventionen i denne undersøgelse: orientering og opsætning, sikkerhedskultur og debriefing. Oplæsninger før sessionen vil orientere deltagerne til centrale principper og færdigheder inden for improvisation. Under øvelserne fremmer facilitatorer en sikkerhedskultur ved at normalisere usikkerhed, skabe et miljø med lav indsats og give frihed til time-outs. Improvisationsøvelser vil blive efterfulgt af debrief for at reflektere over sessionen, udveksle feedback og trække forbindelser mellem improvisation og bedrager-fænomenet.
Workshopsene til denne undersøgelse er designet ud fra anbefalingerne etableret af tidligere undersøgelser med improvisation i medicinsk uddannelse. Ved at bruge offentliggjorte retningslinjer vil workshops have grupper på cirka 10 studiedeltagere og vare i gennemsnit 2 timer under instruktion af en ekspert medicinsk improvisationsfacilitator. Improvisationssessioner vil oprindeligt være planlagt til at blive leveret en gang om måneden i 2 timer i fire på hinanden følgende måneder med indbygget fleksibilitet med hensyn til sessionsvarighed og -frekvens baseret på deltagerfeedback. Yderligere sessioner kan efterfølgende tilbydes hver anden uge og/eller i længere tid end 4 måneder (op til 10 måneder) efter behov.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
- University Health Network
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har officiel registrering hos University of Torontos undergraduate eller Postgraduate Medical Education-kontorer
Ekskluderingskriterier:
- Ikke fuldtidsstuderende status
- Eksklusionskriterier vil omfatte deltagelse i "Improv(ing) the Impostor Phenomenon"-undersøgelsen som co-investigator eller samtidig deltagelse i et struktureret, ikke-relateret improvisationsprogram, workshopserier eller klasse uden for undersøgelsen (f. The Second City træningsprogrammer/klasser)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Observationel
|
|
|
Eksperimentel: Improvisationsworkshops
Deltagerne vil deltage i et improvisationspensum, der indeholder en unikt designet serie af fleksibelt timede improvisationsworkshops, der administreres i løbet af studieperioden.
Ved at bruge offentliggjorte retningslinjer vil workshops have grupper på cirka 10 studiedeltagere og vare i gennemsnit 2 timer under instruktion af en ekspert medicinsk improvisationsfacilitator.
|
Hver improvisationsworkshop vil involvere en række øvelser, der stammer fra en improvisationsspilbog, der tidligere er udviklet af undersøgelsesforskere, efterfulgt af en reflekterende gennemgang af oplevelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bedrager fænomen score
Tidsramme: 3 måneder
|
Score målt ved Clance Impostor Phenomenon Scale; score kan variere fra 20-100, hvor højere score indikerer mere intense symptomer på bedragerfænomen
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resilience score
Tidsramme: 3 måneder
|
Score målt ved Connor-Davidson Resilience Scale; score kan variere fra 0-100, hvor højere score betyder højere modstandsdygtighed
|
3 måneder
|
|
Opfattet stressscore
Tidsramme: 3 måneder
|
Score målt ved Perceived Stress Scale; score kan variere fra 0-40, hvor højere score betyder højere oplevet stress
|
3 måneder
|
|
Brænde ud
Tidsramme: 3 måneder
|
Målt ved Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey -2 for medicinsk personale uden kvantitativ score
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Esther Bui, MD, University Health Network, Toronto
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Connor KM, Davidson JR. Development of a new resilience scale: the Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC). Depress Anxiety. 2003;18(2):76-82. doi: 10.1002/da.10113.
- Mullangi S, Jagsi R. Imposter Syndrome: Treat the Cause, Not the Symptom. JAMA. 2019 Aug 6;322(5):403-404. doi: 10.1001/jama.2019.9788. No abstract available.
- LaDonna KA, Ginsburg S, Watling C. "Rising to the Level of Your Incompetence": What Physicians' Self-Assessment of Their Performance Reveals About the Imposter Syndrome in Medicine. Acad Med. 2018 May;93(5):763-768. doi: 10.1097/ACM.0000000000002046.
- Gottlieb M. More than meets the eye: The impact of imposter syndrome on feedback receptivity. Med Educ. 2021 Feb;55(2):144-145. doi: 10.1111/medu.14412. Epub 2020 Nov 18. No abstract available.
- Gottlieb M, Chung A, Battaglioli N, Sebok-Syer SS, Kalantari A. Impostor syndrome among physicians and physicians in training: A scoping review. Med Educ. 2020 Feb;54(2):116-124. doi: 10.1111/medu.13956. Epub 2019 Nov 6.
- Clance PR, Imes SA. The imposter phenomenon in high achieving women: Dynamics and therapeutic intervention. Psychotherapy: Theory, Research & Practice. 1978;15(3):241. doi:10.1037/h0086006
- Clance P. The Impostor Phenomenon: Overcoming The Fear That Haunts Your Success. Atlanta, Ga.: Peachtree Publishers; 1985.
- Maslach C, Jackson S, Leiter M. Maslach Burnout Inven- tory Manual. 3rd ed. Palo Alto: Consulting Psychologists Press; 1996.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 30194
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .