Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FORBEDRING AF Svindlerfænomenet

3. juni 2024 opdateret af: University Health Network, Toronto
Svindlerfænomenet refererer til følelser af selvtvivl og svig i ens egne evner, på trods af tilstedeværelsen af ​​eksterne beviser, der tyder på noget andet. Symptomer på bedrager-fænomenet kan hæmme opnåelsen af ​​karriererelaterede mål hos medicinske praktikanter og påvirke modstandsdygtighed, stressniveauer og udbrændthed. Hvis disse symptomer går ubemærket hen, kan de udvikle sig til en sværhedsgrad, der truer vedvarende velvære blandt medicinske praktikanter. Vores forskningsspørgsmål er: 1) Er tidspunktet på det akademiske år (f.eks. begyndelsen, midten, slutningen) forbundet med sværhedsgraden af ​​bedragerfænomenet som målt ved Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS) hos medicinske praktikanter ved University of Toronto? 2) Er deltagelse i improvisationsworkshops i løbet af et akademisk år en mulig intervention for at afbøde symptomer på bedragerfænomen hos medicinske praktikanter ved University of Toronto? Kombineret vil vores todelte undersøgelse udforske spidsrisikoperioder for bedragerfænomener, og om improvisationsworkshops er en mulig intervention for at løse dette.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Del 1 af undersøgelsen:

Dette vil være et prospektivt kohortestudie, der undersøger den longitudinelle prævalens og niveauer af bedragerfænomen blandt medicinske praktikanter i løbet af et kalenderår. Resultater af interesse vil blive målt hos hver deltager hver 3. måned med rullende rekruttering til undersøgelsen indtil afslutningen af ​​undersøgelsen. Ansættelsen varer i 2 år. Undersøgelsesforskere vil tilbyde og administrere en elektronisk undersøgelse for at måle bedragerfænomen og symptomer ved hjælp af validerede skalaer. Undersøgelserne vil blive administreret til alle samtykkende medicinske praktikanter, der deltager i University of Toronto-tilknyttede hospitalsrotationer på rotationens første dag. Deltagerrekruttering vil finde sted på University of Toronto-tilknyttede medicinske skole og hospitaler.

Del 2 af undersøgelsen:

Blandt deltagere, der inviteres til forskningsspørgsmål 1 i vores undersøgelse, vil 10-20 deltagere blive rekrutteret til yderligere at udforske gennemførligheden af ​​et improvisationspensum under medicinsk uddannelse. Hvis antallet af frivillige overstiger 20, vil deltagerne blive tilfældigt udvalgt fra gruppen af ​​interesserede deltagere. Dette pensum vil være en unikt designet serie af fleksibelt timede improvisationsworkshops administreret i løbet af studieperioden. Baseret på feedback fra deltagerne i undersøgelsen, vil sessioner blive organiseret for at udvikle optimal timing og varighed af improvisationssessioner. Tidligere undersøgelser om improvisation i medicinsk uddannelse har varieret med hensyn til timing, frekvens og øvelser. Derfor vil hver improvisationsworkshop involvere en række øvelser udledt af en improvisationsspilbog, som tidligere er udviklet af undersøgelsesforskere, efterfulgt af en reflekterende gennemgang af oplevelsen. Selvom improvisationsworkshops kan variere som beskrevet, afslørede en nyligt offentliggjort scoping review tre konsistente strukturelle elementer, der vil tjene som en ramme for improvisationsinterventionen i denne undersøgelse: orientering og opsætning, sikkerhedskultur og debriefing. Oplæsninger før sessionen vil orientere deltagerne til centrale principper og færdigheder inden for improvisation. Under øvelserne fremmer facilitatorer en sikkerhedskultur ved at normalisere usikkerhed, skabe et miljø med lav indsats og give frihed til time-outs. Improvisationsøvelser vil blive efterfulgt af debrief for at reflektere over sessionen, udveksle feedback og trække forbindelser mellem improvisation og bedrager-fænomenet.

Workshopsene til denne undersøgelse er designet ud fra anbefalingerne etableret af tidligere undersøgelser med improvisation i medicinsk uddannelse. Ved at bruge offentliggjorte retningslinjer vil workshops have grupper på cirka 10 studiedeltagere og vare i gennemsnit 2 timer under instruktion af en ekspert medicinsk improvisationsfacilitator. Improvisationssessioner vil oprindeligt være planlagt til at blive leveret en gang om måneden i 2 timer i fire på hinanden følgende måneder med indbygget fleksibilitet med hensyn til sessionsvarighed og -frekvens baseret på deltagerfeedback. Yderligere sessioner kan efterfølgende tilbydes hver anden uge og/eller i længere tid end 4 måneder (op til 10 måneder) efter behov.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • University Health Network

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har officiel registrering hos University of Torontos undergraduate eller Postgraduate Medical Education-kontorer

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke fuldtidsstuderende status
  • Eksklusionskriterier vil omfatte deltagelse i "Improv(ing) the Impostor Phenomenon"-undersøgelsen som co-investigator eller samtidig deltagelse i et struktureret, ikke-relateret improvisationsprogram, workshopserier eller klasse uden for undersøgelsen (f. The Second City træningsprogrammer/klasser)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Observationel
Eksperimentel: Improvisationsworkshops
Deltagerne vil deltage i et improvisationspensum, der indeholder en unikt designet serie af fleksibelt timede improvisationsworkshops, der administreres i løbet af studieperioden. Ved at bruge offentliggjorte retningslinjer vil workshops have grupper på cirka 10 studiedeltagere og vare i gennemsnit 2 timer under instruktion af en ekspert medicinsk improvisationsfacilitator.
Hver improvisationsworkshop vil involvere en række øvelser, der stammer fra en improvisationsspilbog, der tidligere er udviklet af undersøgelsesforskere, efterfulgt af en reflekterende gennemgang af oplevelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedrager fænomen score
Tidsramme: 3 måneder
Score målt ved Clance Impostor Phenomenon Scale; score kan variere fra 20-100, hvor højere score indikerer mere intense symptomer på bedragerfænomen
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resilience score
Tidsramme: 3 måneder
Score målt ved Connor-Davidson Resilience Scale; score kan variere fra 0-100, hvor højere score betyder højere modstandsdygtighed
3 måneder
Opfattet stressscore
Tidsramme: 3 måneder
Score målt ved Perceived Stress Scale; score kan variere fra 0-40, hvor højere score betyder højere oplevet stress
3 måneder
Brænde ud
Tidsramme: 3 måneder
Målt ved Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey -2 for medicinsk personale uden kvantitativ score
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Esther Bui, MD, University Health Network, Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner