- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05230030
FORBEDRINGER The Impostor Phenomenon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Del 1 av studien:
Dette vil være en prospektiv kohortstudie som undersøker den longitudinelle prevalensen og nivåene av bedragerfenomenet blant medisinske praktikanter i løpet av ett kalenderår. Resultater av interesse vil bli målt hos hver deltaker hver 3. måned med rullende rekruttering inn i studien til slutten av studien. Rekrutteringen vil vare i 2 år. Studieetterforskere vil tilby og administrere en elektronisk spørreundersøkelse for å måle falske fenomener og symptomer ved å bruke validerte skalaer. Undersøkelsene vil bli administrert til alle samtykkende medisinske traineer som deltar i University of Toronto-tilknyttede sykehusrotasjoner på den første dagen av rotasjonen. Deltakerrekruttering vil skje ved University of Toronto-tilknyttet medisinsk skole og sykehus.
Del 2 av studien:
Blant deltakere som er invitert til forskningsspørsmål 1 i vår studie, vil 10-20 deltakere bli rekruttert for å utforske mulighetene for en improvisasjonspensum ytterligere under medisinsk opplæring. Dersom antallet frivillige overstiger 20, vil deltakerne bli tilfeldig valgt fra gruppen av interesserte deltakere. Denne læreplanen vil være en unikt designet serie med fleksibelt tidsbestemte improvisasjonsverksteder administrert i løpet av studieperioden. Basert på tilbakemeldinger fra deltakere i studien, vil økter bli organisert for å utvikle optimal timing og varighet av improvisasjonsøkter. Tidligere studier om improvisasjon i medisinsk utdanning har variert når det gjelder timing, frekvens og øvelser. Følgelig vil hvert improvisasjonsverksted involvere en serie øvelser hentet fra en improvisasjonsspillbok som tidligere er utviklet av studieetterforskere, etterfulgt av en reflekterende gjennomgang av opplevelsen. Selv om improvisasjonsverksteder kan variere som beskrevet, avslørte en nylig publisert omfangsgjennomgang tre konsistente strukturelle elementer som vil tjene som et rammeverk for improvisasjonsintervensjonen i denne studien: orientering og oppsett, sikkerhetskultur og debriefing. Lesing før økten vil orientere deltakerne til sentrale prinsipper og ferdigheter innen improvisasjon. Under øvelsene fremmer tilretteleggerne en trygghetskultur ved å normalisere usikkerhet, skape et miljø med lav innsats og gi frihet til time-outs. Improvisasjonsøvelser vil bli etterfulgt av debrief for å reflektere over økten, utveksle tilbakemeldinger og trekke sammenhenger mellom improvisasjon og bedragerfenomenet.
Workshopene for denne studien er utformet basert på anbefalingene etablert av tidligere studier med improvisasjon i medisinsk utdanning. Ved å bruke publiserte retningslinjer vil workshops ha grupper på omtrent 10 studiedeltakere og vare i gjennomsnitt 2 timer under instruksjon av en ekspert medisinsk improvisasjonstilrettelegger. Improvisasjonsøkter vil i utgangspunktet være planlagt å bli levert en gang per måned i 2 timer i fire påfølgende måneder med innebygd fleksibilitet med hensyn til øktens varighet og frekvens basert på tilbakemeldinger fra deltakerne. Ytterligere økter kan deretter tilbys annenhver uke og/eller i mer enn 4 måneder (opptil 10 måneder) etter behov.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
- University Health Network
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ha offisiell registrering hos University of Toronto Undergraduate eller Postgraduate Medical Education-kontorer
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-heltidsstudentstatus
- Eksklusjonskriterier vil inkludere deltakelse i «Improv(ing) the Impostor Phenomenon»-studien som medetterforsker eller samtidig deltakelse i et strukturert, ikke-relatert improvisasjonsprogram, workshopserie eller klasse utenfor studiet (f.eks. The Second City treningsprogrammer/klasser)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Observasjonsmessig
|
|
Eksperimentell: Improvisasjonsverksteder
Deltakerne vil ta del i en improvisasjonspensum som inneholder en unikt designet serie med fleksibelt tidsbestemte improvisasjonsverksteder administrert i løpet av studieperioden.
Ved å bruke publiserte retningslinjer vil workshops ha grupper på omtrent 10 studiedeltakere og vare i gjennomsnitt 2 timer under instruksjon av en ekspert medisinsk improvisasjonstilrettelegger.
|
Hvert improvisasjonsverksted vil involvere en serie øvelser hentet fra en improvisasjonsspillbok som tidligere er utviklet av studieetterforskere, etterfulgt av en reflekterende gjennomgang av opplevelsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Score for bedragerfenomen
Tidsramme: 3 måneder
|
Poengsum målt ved Clance Impostor Phenomenon Scale; score kan variere fra 20-100, med høyere score indikerer mer intense symptomer på bedragerfenomen
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Resilience score
Tidsramme: 3 måneder
|
Poengsum målt ved Connor-Davidson Resilience Scale; score kan variere fra 0-100, med høyere score betyr høyere motstandskraft
|
3 måneder
|
Opplevd stressscore
Tidsramme: 3 måneder
|
Poengsum målt ved Perceived Stress Scale; score kan variere fra 0-40, med høyere score betyr høyere opplevd stress
|
3 måneder
|
Brenne ut
Tidsramme: 3 måneder
|
Målt ved Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey -2 for medisinsk personell uten kvantitativ poengsum
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Esther Bui, MD, University Health Network, Toronto
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Connor KM, Davidson JR. Development of a new resilience scale: the Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC). Depress Anxiety. 2003;18(2):76-82. doi: 10.1002/da.10113.
- Mullangi S, Jagsi R. Imposter Syndrome: Treat the Cause, Not the Symptom. JAMA. 2019 Aug 6;322(5):403-404. doi: 10.1001/jama.2019.9788. No abstract available.
- LaDonna KA, Ginsburg S, Watling C. "Rising to the Level of Your Incompetence": What Physicians' Self-Assessment of Their Performance Reveals About the Imposter Syndrome in Medicine. Acad Med. 2018 May;93(5):763-768. doi: 10.1097/ACM.0000000000002046.
- Gottlieb M. More than meets the eye: The impact of imposter syndrome on feedback receptivity. Med Educ. 2021 Feb;55(2):144-145. doi: 10.1111/medu.14412. Epub 2020 Nov 18. No abstract available.
- Gottlieb M, Chung A, Battaglioli N, Sebok-Syer SS, Kalantari A. Impostor syndrome among physicians and physicians in training: A scoping review. Med Educ. 2020 Feb;54(2):116-124. doi: 10.1111/medu.13956. Epub 2019 Nov 6.
- Clance PR, Imes SA. The imposter phenomenon in high achieving women: Dynamics and therapeutic intervention. Psychotherapy: Theory, Research & Practice. 1978;15(3):241. doi:10.1037/h0086006
- Clance P. The Impostor Phenomenon: Overcoming The Fear That Haunts Your Success. Atlanta, Ga.: Peachtree Publishers; 1985.
- Maslach C, Jackson S, Leiter M. Maslach Burnout Inven- tory Manual. 3rd ed. Palo Alto: Consulting Psychologists Press; 1996.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 30194
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bedragerfenomen
-
Unity Health TorontoUkjent
-
Ain Shams UniversityFullførtBevissthet hos eldre pasienter under laryngoskopi og intubasjon ved bruk av isolert underarmsteknikkBevissthet, anestesi | Innånding; Gass | Recall PhenomenonEgypt
Kliniske studier på Improvisasjonsverksted
-
University of SurreyFullført
-
Shiraz University of Medical SciencesShiraz education development centerFullført
-
LiquidGoldConceptJohns Hopkins University; University of Michigan; Michigan State UniversityFullførtAmming | PasientsimuleringForente stater
-
McMaster UniversitySocial Sciences and Humanities Research Council of CanadaFullførtSosial isoleringCanada
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolGerman Federal Ministry of Education and Research; University of Erlangen-NürnbergUkjentRyggsmerte | KommunikasjonTyskland
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, Berkeley; National Institute of Environmental... og andre samarbeidspartnereRekrutteringRisikoreduksjon | Bare barn | MiljøeksponeringForente stater
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Aging (NIA)Fullført
-
University of HoustonFullførtPsykiske lidelser | Traume | Posttraumatisk stresslidelse | Tankefullhet | BrannmennForente stater
-
University of AlbertaAlberta Innovates Health SolutionsFullført
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDuke UniversityUkjentFortvilelse blant kreftpasienter og onkologerForente stater, Israel