Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FORBEDRINGER The Impostor Phenomenon

21. juni 2023 oppdatert av: Esther Bui, University Health Network, Toronto
Bedragerfenomenet refererer til følelser av selvtvil og svindel i ens egne evner, til tross for tilstedeværelsen av eksterne bevis som tyder på noe annet. Symptomer på bedrager-fenomenet kan hindre oppnåelse av karriererelaterte mål hos medisinske praktikanter og påvirke motstandskraft, stressnivåer og utbrenthet. Hvis disse symptomene går ubemerket hen, kan de utvikle seg til en alvorlighetsgrad som truer vedvarende velvære blant medisinske praktikanter. Forskningsspørsmålene våre er: 1) Er tidspunktet for studieåret (f.eks. begynnelsen, midten, slutten) assosiert med alvorlighetsgraden av bedragerfenomenet målt ved Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS) hos medisinske praktikanter ved University of Toronto? 2) Er deltakelse i improvisasjonsverksteder i løpet av et studieår en gjennomførbar intervensjon for å dempe symptomer på bedragerfenomen hos medisinske praktikanter ved University of Toronto? Kombinert vil vår todelte studie undersøke perioder med høy risiko for bedragerfenomener og om improvisasjonsverksteder er en mulig intervensjon for å løse dette.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Del 1 av studien:

Dette vil være en prospektiv kohortstudie som undersøker den longitudinelle prevalensen og nivåene av bedragerfenomenet blant medisinske praktikanter i løpet av ett kalenderår. Resultater av interesse vil bli målt hos hver deltaker hver 3. måned med rullende rekruttering inn i studien til slutten av studien. Rekrutteringen vil vare i 2 år. Studieetterforskere vil tilby og administrere en elektronisk spørreundersøkelse for å måle falske fenomener og symptomer ved å bruke validerte skalaer. Undersøkelsene vil bli administrert til alle samtykkende medisinske traineer som deltar i University of Toronto-tilknyttede sykehusrotasjoner på den første dagen av rotasjonen. Deltakerrekruttering vil skje ved University of Toronto-tilknyttet medisinsk skole og sykehus.

Del 2 av studien:

Blant deltakere som er invitert til forskningsspørsmål 1 i vår studie, vil 10-20 deltakere bli rekruttert for å utforske mulighetene for en improvisasjonspensum ytterligere under medisinsk opplæring. Dersom antallet frivillige overstiger 20, vil deltakerne bli tilfeldig valgt fra gruppen av interesserte deltakere. Denne læreplanen vil være en unikt designet serie med fleksibelt tidsbestemte improvisasjonsverksteder administrert i løpet av studieperioden. Basert på tilbakemeldinger fra deltakere i studien, vil økter bli organisert for å utvikle optimal timing og varighet av improvisasjonsøkter. Tidligere studier om improvisasjon i medisinsk utdanning har variert når det gjelder timing, frekvens og øvelser. Følgelig vil hvert improvisasjonsverksted involvere en serie øvelser hentet fra en improvisasjonsspillbok som tidligere er utviklet av studieetterforskere, etterfulgt av en reflekterende gjennomgang av opplevelsen. Selv om improvisasjonsverksteder kan variere som beskrevet, avslørte en nylig publisert omfangsgjennomgang tre konsistente strukturelle elementer som vil tjene som et rammeverk for improvisasjonsintervensjonen i denne studien: orientering og oppsett, sikkerhetskultur og debriefing. Lesing før økten vil orientere deltakerne til sentrale prinsipper og ferdigheter innen improvisasjon. Under øvelsene fremmer tilretteleggerne en trygghetskultur ved å normalisere usikkerhet, skape et miljø med lav innsats og gi frihet til time-outs. Improvisasjonsøvelser vil bli etterfulgt av debrief for å reflektere over økten, utveksle tilbakemeldinger og trekke sammenhenger mellom improvisasjon og bedragerfenomenet.

Workshopene for denne studien er utformet basert på anbefalingene etablert av tidligere studier med improvisasjon i medisinsk utdanning. Ved å bruke publiserte retningslinjer vil workshops ha grupper på omtrent 10 studiedeltakere og vare i gjennomsnitt 2 timer under instruksjon av en ekspert medisinsk improvisasjonstilrettelegger. Improvisasjonsøkter vil i utgangspunktet være planlagt å bli levert en gang per måned i 2 timer i fire påfølgende måneder med innebygd fleksibilitet med hensyn til øktens varighet og frekvens basert på tilbakemeldinger fra deltakerne. Ytterligere økter kan deretter tilbys annenhver uke og/eller i mer enn 4 måneder (opptil 10 måneder) etter behov.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • University Health Network

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ha offisiell registrering hos University of Toronto Undergraduate eller Postgraduate Medical Education-kontorer

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-heltidsstudentstatus
  • Eksklusjonskriterier vil inkludere deltakelse i «Improv(ing) the Impostor Phenomenon»-studien som medetterforsker eller samtidig deltakelse i et strukturert, ikke-relatert improvisasjonsprogram, workshopserie eller klasse utenfor studiet (f.eks. The Second City treningsprogrammer/klasser)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Observasjonsmessig
Eksperimentell: Improvisasjonsverksteder
Deltakerne vil ta del i en improvisasjonspensum som inneholder en unikt designet serie med fleksibelt tidsbestemte improvisasjonsverksteder administrert i løpet av studieperioden. Ved å bruke publiserte retningslinjer vil workshops ha grupper på omtrent 10 studiedeltakere og vare i gjennomsnitt 2 timer under instruksjon av en ekspert medisinsk improvisasjonstilrettelegger.
Hvert improvisasjonsverksted vil involvere en serie øvelser hentet fra en improvisasjonsspillbok som tidligere er utviklet av studieetterforskere, etterfulgt av en reflekterende gjennomgang av opplevelsen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Score for bedragerfenomen
Tidsramme: 3 måneder
Poengsum målt ved Clance Impostor Phenomenon Scale; score kan variere fra 20-100, med høyere score indikerer mer intense symptomer på bedragerfenomen
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resilience score
Tidsramme: 3 måneder
Poengsum målt ved Connor-Davidson Resilience Scale; score kan variere fra 0-100, med høyere score betyr høyere motstandskraft
3 måneder
Opplevd stressscore
Tidsramme: 3 måneder
Poengsum målt ved Perceived Stress Scale; score kan variere fra 0-40, med høyere score betyr høyere opplevd stress
3 måneder
Brenne ut
Tidsramme: 3 måneder
Målt ved Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey -2 for medisinsk personell uten kvantitativ poengsum
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Esther Bui, MD, University Health Network, Toronto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bedragerfenomen

Kliniske studier på Improvisasjonsverksted

3
Abonnere