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MIGLIORARE il fenomeno dell'impostore

3 giugno 2024 aggiornato da: University Health Network, Toronto
Il fenomeno dell'impostore si riferisce a sentimenti di insicurezza e frode nelle proprie capacità, nonostante la presenza di prove esterne che suggeriscano il contrario. I sintomi del fenomeno dell'impostore possono impedire il raggiungimento degli obiettivi relativi alla carriera nei tirocinanti medici e influire sulla resilienza, sui livelli di stress e sul burnout. Se questi sintomi passano inosservati, potrebbero progredire a una gravità che minaccia il benessere prolungato tra i tirocinanti medici. Le nostre domande di ricerca sono: 1) Il tempo dell'anno accademico (ad esempio, inizio, metà, fine) è associato alla gravità del fenomeno dell'impostore misurato dalla Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS) nei tirocinanti medici presso l'Università di Toronto? 2) La partecipazione a seminari di improvvisazione nel corso di un anno accademico è un intervento fattibile per mitigare i sintomi del fenomeno dell'impostore nei tirocinanti medici dell'Università di Toronto? Combinato, il nostro studio in due parti esplorerà i periodi di massimo rischio del fenomeno degli impostori e se i seminari di improvvisazione sono un intervento fattibile per affrontare questo problema.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Parte 1 dello studio:

Questo sarà uno studio prospettico di coorte che indagherà la prevalenza longitudinale e i livelli del fenomeno degli impostori tra i tirocinanti medici nel corso di un anno solare. I risultati di interesse saranno misurati in ciascun partecipante ogni 3 mesi con il reclutamento continuo nello studio fino alla fine dello studio. L'assunzione durerà 2 anni. Gli investigatori dello studio offriranno e gestiranno un sondaggio elettronico per misurare il fenomeno e i sintomi dell'impostore utilizzando scale convalidate. I sondaggi saranno somministrati a tutti i tirocinanti medici consenzienti che partecipano alle rotazioni degli ospedali affiliati all'Università di Toronto il primo giorno della rotazione. Il reclutamento dei partecipanti avverrà presso la facoltà di medicina e gli ospedali affiliati all'Università di Toronto.

Parte 2 dello studio:

Tra i partecipanti invitati per la domanda di ricerca 1 del nostro studio, verranno reclutati 10-20 partecipanti per esplorare ulteriormente la fattibilità di un curriculum di improvvisazione durante la formazione medica. Se il numero di volontari supera i 20, i partecipanti saranno scelti a caso dal gruppo di partecipanti interessati. Questo curriculum sarà una serie dal design unico di workshop di improvvisazione a tempo flessibile somministrati durante il periodo di studio. Sulla base del feedback dei partecipanti all'interno dello studio, le sessioni saranno organizzate per sviluppare tempi e durata ottimali delle sessioni di improvvisazione. Precedenti studi sull'improvvisazione nell'educazione medica variavano in termini di tempo, frequenza ed esercizi. Di conseguenza, ogni seminario di improvvisazione comporterà una serie di esercizi derivati ​​da un libro di giochi di improvvisazione precedentemente sviluppato dai ricercatori dello studio, seguiti da un debriefing riflessivo dell'esperienza. Sebbene i workshop di improvvisazione possano variare come descritto, una revisione dell'ambito pubblicata di recente ha rivelato tre elementi strutturali coerenti che serviranno da cornice per l'intervento di improvvisazione in questo studio: orientamento e configurazione, cultura della sicurezza e debriefing. Le letture pre-sessione orienteranno i partecipanti ai principi chiave e alle abilità nell'improvvisazione. Durante gli esercizi, i facilitatori promuovono una cultura della sicurezza normalizzando l'incertezza, creando un ambiente a bassa posta in gioco e offrendo libertà per i time-out. Gli esercizi di improvvisazione saranno seguiti da un debriefing per riflettere sulla sessione, scambiare feedback e tracciare collegamenti tra l'improvvisazione e il fenomeno dell'impostore.

I workshop per questo studio sono progettati sulla base delle raccomandazioni stabilite da studi precedenti con l'improvvisazione nell'educazione medica. Utilizzando le linee guida pubblicate, i workshop avranno gruppi di circa 10 partecipanti allo studio e dureranno in media 2 ore sotto la guida di un esperto facilitatore di improvvisazione medica. Le sessioni di improvvisazione saranno inizialmente pianificate per essere consegnate una volta al mese per 2 ore per quattro mesi consecutivi con flessibilità integrata rispetto alla durata e alla frequenza della sessione in base al feedback dei partecipanti. Ulteriori sessioni possono essere successivamente offerte bisettimanali e/o per più di 4 mesi (fino a 10 mesi) secondo necessità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • University Health Network

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere la registrazione ufficiale presso gli uffici di formazione medica universitaria o post-laurea dell'Università di Toronto

Criteri di esclusione:

  • Condizione di studente non a tempo pieno
  • I criteri di esclusione includeranno la partecipazione allo studio "Improv(ing) the Impostor Phenomenon" come co-ricercatore o la partecipazione simultanea a un programma di improvvisazione strutturato non correlato, una serie di workshop o una classe al di fuori dello studio (es. I programmi/classi di formazione della seconda città)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Osservativo
Sperimentale: Laboratori di improvvisazione
I partecipanti prenderanno parte a un curriculum di improvvisazione contenente una serie dal design unico di workshop di improvvisazione a tempo flessibile somministrati durante il periodo di studio. Utilizzando le linee guida pubblicate, i workshop avranno gruppi di circa 10 partecipanti allo studio e dureranno in media 2 ore sotto la guida di un esperto facilitatore di improvvisazione medica.
Ogni seminario di improvvisazione comporterà una serie di esercizi derivati ​​da un libro di giochi di improvvisazione precedentemente sviluppato dai ricercatori dello studio, seguiti da un debriefing riflessivo dell'esperienza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio fenomeno impostore
Lasso di tempo: 3 mesi
Punteggio misurato dalla Clance Impostor Phenomenon Scale; i punteggi possono variare da 20 a 100, con punteggi più alti che indicano sintomi più intensi del fenomeno dell'impostore
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di resilienza
Lasso di tempo: 3 mesi
Punteggio misurato dalla Connor-Davidson Resilience Scale; i punteggi possono variare da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore resilienza
3 mesi
Punteggio di stress percepito
Lasso di tempo: 3 mesi
Punteggio misurato dalla scala dello stress percepito; i punteggi possono variare da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano uno stress percepito più elevato
3 mesi
Bruciato
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurato dal Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey -2 per il personale medico senza punteggio quantitativo
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Esther Bui, MD, University Health Network, Toronto

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 30194

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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