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MEJORANDO El fenómeno del impostor

21 de junio de 2023 actualizado por: Esther Bui, University Health Network, Toronto
El fenómeno del impostor se refiere a sentimientos de duda y fraude en las propias habilidades, a pesar de la presencia de evidencia externa que sugiera lo contrario. Los síntomas del fenómeno del impostor pueden impedir el logro de los objetivos relacionados con la carrera en los médicos en formación y afectar la resiliencia, los niveles de estrés y el agotamiento. Si estos síntomas pasan desapercibidos, podrían progresar a una gravedad que amenaza el bienestar sostenido entre los médicos en formación. Nuestras preguntas de investigación son: 1) ¿El momento del año académico (p. ej., comienzo, mitad, final) está asociado con la gravedad del fenómeno del impostor medido por la Escala de fenómenos del impostor de Clance (CIPS) en médicos en formación en la Universidad de Toronto? 2) ¿La participación en talleres de improvisación a lo largo de un año académico es una intervención factible para mitigar los síntomas del fenómeno impostor en médicos en formación en la Universidad de Toronto? Combinado, nuestro estudio de dos partes explorará los períodos de mayor riesgo del fenómeno del impostor y si los talleres de improvisación son una intervención factible para abordar esto.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Parte 1 del estudio:

Este será un estudio de cohorte prospectivo que investigará la prevalencia longitudinal y los niveles del fenómeno del impostor entre los médicos en formación en el transcurso de un año calendario. Los resultados de interés se medirán en cada participante cada 3 meses con reclutamiento continuo en el estudio hasta el final del estudio. La contratación tendrá una duración de 2 años. Los investigadores del estudio ofrecerán y administrarán una encuesta electrónica para medir el fenómeno y los síntomas del impostor utilizando escalas validadas. Las encuestas se administrarán a todos los médicos en formación que participen en rotaciones de hospitales afiliados a la Universidad de Toronto el primer día de la rotación. El reclutamiento de participantes ocurrirá en la escuela de medicina y hospitales afiliados a la Universidad de Toronto.

Parte 2 del estudio:

Entre los participantes invitados para la pregunta de investigación 1 de nuestro estudio, se reclutarán entre 10 y 20 participantes para explorar más a fondo la viabilidad de un plan de estudios de improvisación durante la formación médica. Si el número de voluntarios supera los 20, los participantes se elegirán al azar del grupo de participantes interesados. Este plan de estudios consistirá en una serie de talleres de improvisación con un horario flexible y un diseño exclusivo administrados durante el período de estudio. Con base en los comentarios de los participantes dentro del estudio, las sesiones se organizarán para desarrollar el tiempo y la duración óptimos de las sesiones de improvisación. Los estudios previos sobre la improvisación en la educación médica han variado en términos de tiempo, frecuencia y ejercicios. En consecuencia, cada taller de improvisación incluirá una serie de ejercicios derivados de un libro de juegos de improvisación desarrollado previamente por los investigadores del estudio, seguido de un informe reflexivo de la experiencia. Aunque los talleres de improvisación pueden variar según lo descrito, una revisión de alcance publicada recientemente reveló tres elementos estructurales consistentes que servirán como marco para la intervención de improvisación en este estudio: orientación y configuración, cultura de seguridad y debriefing. Las lecturas previas a la sesión orientarán a los participantes hacia los principios y habilidades clave de la improvisación. Durante los ejercicios, los facilitadores fomentan una cultura de seguridad al normalizar la incertidumbre, crear un entorno de bajo riesgo y brindar libertad para los tiempos de espera. Los ejercicios de improvisación serán seguidos por un informe para reflexionar sobre la sesión, intercambiar comentarios y establecer conexiones entre la improvisación y el fenómeno del impostor.

Los talleres para este estudio están diseñados en base a las recomendaciones establecidas por estudios previos con improvisación en la educación médica. Usando las pautas publicadas, los talleres tendrán grupos de aproximadamente 10 participantes en el estudio y durarán un promedio de 2 horas bajo la instrucción de un facilitador experto en improvisación médica. Las sesiones de improvisación se planificarán inicialmente para que se realicen una vez al mes durante 2 horas durante cuatro meses consecutivos con flexibilidad incorporada con respecto a la duración y frecuencia de la sesión en función de los comentarios de los participantes. Posteriormente, se pueden ofrecer sesiones adicionales cada dos semanas y/o por más de 4 meses (hasta 10 meses), según sea necesario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5T 2S8
        • University Health Network

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener registro oficial en las oficinas de educación médica de pregrado o posgrado de la Universidad de Toronto

Criterio de exclusión:

  • Estado de estudiante no a tiempo completo
  • Los criterios de exclusión incluirán la participación en el estudio "Improv(ing) the Impostor Phenomenon" como co-investigador o participación simultánea en un programa de improvisación estructurado no relacionado, serie de talleres o clase fuera del estudio (ej. Los Programas/Clases de Capacitación de la Segunda Ciudad)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: De observación
Experimental: Talleres de improvisación
Los participantes participarán en un plan de estudios de improvisación que contiene una serie de talleres de improvisación con un diseño único y con horarios flexibles administrados durante el período de estudio. Usando las pautas publicadas, los talleres tendrán grupos de aproximadamente 10 participantes en el estudio y durarán un promedio de 2 horas bajo la instrucción de un facilitador experto en improvisación médica.
Cada taller de improvisación incluirá una serie de ejercicios derivados de un libro de juegos de improvisación desarrollado previamente por los investigadores del estudio, seguido de un informe reflexivo de la experiencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del fenómeno impostor
Periodo de tiempo: 3 meses
Puntuación medida por la Clance Impostor Phenomenon Scale; las puntuaciones pueden oscilar entre 20 y 100; las puntuaciones más altas indican síntomas más intensos del fenómeno del impostor
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de resiliencia
Periodo de tiempo: 3 meses
Puntaje medido por la Escala de Resiliencia de Connor-Davidson; las puntuaciones pueden variar de 0 a 100, y las puntuaciones más altas significan una mayor resiliencia
3 meses
Puntuación de estrés percibido
Periodo de tiempo: 3 meses
Puntuación medida por la Escala de Estrés Percibido; las puntuaciones pueden variar de 0 a 40, y las puntuaciones más altas significan un mayor estrés percibido
3 meses
Agotamiento
Periodo de tiempo: 3 meses
Medido por el Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey -2 para personal médico sin puntaje cuantitativo
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Esther Bui, MD, University Health Network, Toronto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de enero de 2022

Finalización primaria (Estimado)

31 de enero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 30194

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Fenómeno impostor

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