Erfaring med rehabilitering blandt personer med paraplegi
24. august 2022 opdateret af: Asir John Samuel
Erfaring med fysisk og erhvervsrettet rehabilitering blandt personer med paraplegi
Denne undersøgelse er en kvalitativ undersøgelse, der udforsker facilitatorerne til fysisk og erhvervsmæssig rehabilitering og udforsker også barriererne for at styrke individer med paraplegi
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Rygmarvsskade er en af de mest belastende medicinske tilstande, som nutidens sundhedssystem støder på.
I Indien tegner forekomsten af rygmarvsskader sig for 20 per million per år i befolkningen med 20.000 tilfælde tilføjet hvert år.
Rehabiliteringstjenester er af største betydning for at styrke disse personer.
Så der er behov for flere kvalitative undersøgelser, hvorigennem behov i rehabiliteringstilbud kan opgraderes.
Formålet med undersøgelsen er at udforske oplevelsen af fysisk og erhvervsmæssig rehabilitering blandt personer med paraplegi i Indien
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
25
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: AKANKSHA SAXENA, MPT
- Telefonnummer: 7906989678
- E-mail: akankshasaxena623@gmail.com
Studiesteder
-
-
Haryana
-
Ambāla, Haryana, Indien, 133207
- Rekruttering
- Maharishi Markandeshwar institute of Medical Sciences and Research
-
Kontakt:
- AKANKSHA SAXENA, MPT
- Telefonnummer: 7906989678
- E-mail: akankshasaxena623@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Traumatiske og ikke-traumatiske paraplegikere har mindst 6 måneders tid siden skaden og bor i samfundet, så deres forhindringer i samfundsintegration kan bemærkes
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Traumatiske og ikke-traumatiske paraplegikere Både mænd og kvinder over 18 år. Tid siden skade på minimum 6 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Kommunikationsproblemer Psykiatriske problemer eller følgesygdomme som hovedskade
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Personer med paraplegi
Efter screening af deltagerne i henhold til inklusions-/eksklusionskriterierne vil der blive indhentet informeret samtykke fra alle de udvalgte deltagere.
Deres demografiske detaljer vil blive indhentet og bedt om deres behagelige tid til interviewet.
Data vil blive indsamlet ved dybdegående ansigt til ansigt, semi-strukturerede interviews.
Lyd-/videooptagelse af interviewet vil blive taget, og det vil blive skrevet på engelsk og vil blive transskriberet ordret, også manuelle noter vil blive udarbejdet til deres analyse efter interviewet er gennemført
|
Semistrukturerede interviews med personer med paraplegi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semistruktureret interview
Tidsramme: 30 minutter-45 minutter
|
Semistruktureret interview med lyd/video optagelse
|
30 minutter-45 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: AKANKSHA SAXENA, MPT, Maharishi Markandeshwar Institute of Physiotherapy & Rehabilitation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. maj 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
4. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MMDU/IEC/2154
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .