Erfahrungen mit der Rehabilitation von Personen mit Querschnittslähmung
24. August 2022 aktualisiert von: Asir John Samuel
Erfahrungen mit körperlicher und beruflicher Rehabilitation bei Querschnittsgelähmten
Diese Studie ist eine qualitative Studie, die die Vermittler der körperlichen und beruflichen Rehabilitation untersucht und auch die Hindernisse bei der Stärkung von Personen mit Querschnittslähmung untersucht
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine Rückenmarksverletzung ist eine der belastendsten Erkrankungen, mit denen das heutige Gesundheitssystem konfrontiert ist.
In Indien beträgt die Inzidenz von Rückenmarksverletzungen 20 pro Million Einwohner pro Jahr, wobei jedes Jahr 20.000 Fälle hinzukommen.
Rehabilitationsdienste sind von größter Bedeutung, um diese Personen zu stärken.
Es besteht also Bedarf an mehr qualitativen Studien, durch die der Bedarf an Rehabilitationsdiensten aufgewertet werden kann.
Ziel der Studie ist es, die Erfahrungen mit körperlicher und beruflicher Rehabilitation bei Querschnittsgelähmten in Indien zu untersuchen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: AKANKSHA SAXENA, MPT
- Telefonnummer: 7906989678
- E-Mail: akankshasaxena623@gmail.com
Studienorte
-
-
Haryana
-
Ambāla, Haryana, Indien, 133207
- Rekrutierung
- Maharishi Markandeshwar institute of Medical Sciences and Research
-
Kontakt:
- AKANKSHA SAXENA, MPT
- Telefonnummer: 7906989678
- E-Mail: akankshasaxena623@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Traumatische und nicht-traumatische Querschnittsgelähmte, die seit der Verletzung mindestens 6 Monate alt sind und in einer Gemeinschaft leben, damit ihre Hindernisse bei der Integration in die Gemeinschaft festgestellt werden können
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Traumatische und nicht-traumatische Querschnittsgelähmte Sowohl männlich als auch weiblich über 18 Jahre Zeit seit der Verletzung von mindestens 6 Monaten Querschnittsgelähmter mit Wohngemeinschaft
Ausschlusskriterien:
- Kommunikationsprobleme Psychiatrische Probleme oder Komorbiditäten wie Kopfverletzungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Menschen mit Querschnittlähmung
Nach dem Screening der Teilnehmer gemäß den Einschluss-/Ausschlusskriterien wird von allen ausgewählten Teilnehmern eine Einverständniserklärung eingeholt.
Ihre demografischen Daten werden eingeholt und nach ihrer bequemen Zeit für das Interview gefragt.
Die Daten werden durch eingehende, persönliche, halbstrukturierte Interviews erhoben.
Es wird eine Audio-/Videoaufnahme des Interviews gemacht und es wird auf Englisch geschrieben und wörtlich transkribiert. Außerdem werden manuelle Notizen für ihre Analyse nach der Durchführung des Interviews vorbereitet
|
Halbstrukturierte Interviews mit Querschnittgelähmten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Halbstrukturiertes Interview
Zeitfenster: 30 Minuten-45 Minuten
|
Halbstrukturiertes Interview mit Audio-/Videoaufzeichnung
|
30 Minuten-45 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: AKANKSHA SAXENA, MPT, Maharishi Markandeshwar Institute of Physiotherapy & Rehabilitation
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Mai 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MMDU/IEC/2154
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .