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Esperienza di riabilitazione tra individui con paraplegia

24 agosto 2022 aggiornato da: Asir John Samuel

Esperienza di riabilitazione fisica e professionale tra individui con paraplegia

Questo studio è uno studio qualitativo che esplora i facilitatori della riabilitazione fisica e professionale ed esplora anche le barriere nell'empowerment delle persone con paraplegia

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La lesione del midollo spinale è una delle condizioni mediche più dolorose incontrate dal sistema sanitario odierno. In India l'incidenza delle lesioni del midollo spinale rappresenta il 20 per milione di abitanti per anno con 20.000 casi aggiunti ogni anno. I servizi di riabilitazione sono della massima importanza per l'empowerment di queste persone. Quindi c'è bisogno di più studi qualitativi attraverso i quali i bisogni nei servizi di riabilitazione possono essere aggiornati. Lo scopo dello studio è quello di esplorare l'esperienza della riabilitazione fisica e professionale tra le persone con paraplegia in India

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • India
    • Haryana
      • Ambāla, Haryana, India, 133207
        • Reclutamento
        • Maharishi Markandeshwar institute of Medical Sciences and Research
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paraplegici traumatici e non traumatici che hanno almeno 6 mesi di tempo dall'infortunio e risiedono in comunità in modo che i loro ostacoli all'integrazione nella comunità possano essere notati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paraplegici traumatici e non traumatici Sia maschi che femmine sopra i 18 anni di età Tempo dall'infortunio di almeno 6 mesi Paraplegici residenti in comunità

Criteri di esclusione:

  • Problemi di comunicazione Problemi psichiatrici o comorbilità come trauma cranico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Individui con paraplegia
Dopo aver selezionato i partecipanti secondo i criteri di inclusione/esclusione, si otterrà il consenso informato da tutti i partecipanti selezionati. I loro dettagli demografici saranno ottenuti e sarà chiesto il loro tempo confortevole per l'intervista. I dati saranno raccolti mediante interviste approfondite faccia a faccia semi-strutturate. Verrà presa la registrazione audio/video dell'intervista e sarà scritta in inglese e sarà trascritta alla lettera anche note manuali saranno preparate per la loro analisi dopo che l'intervista è stata condotta
Altro: Interviste semistrutturate
Interviste semi-strutturate con persone con paraplegia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista semi-strutturata
Lasso di tempo: 30 minuti-45 minuti
Intervista semistrutturata con registrazione audio/video
30 minuti-45 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Asir John Samuel

Investigatori

  • Investigatore principale: AKANKSHA SAXENA, MPT, Maharishi Markandeshwar Institute of Physiotherapy & Rehabilitation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MMDU/IEC/2154

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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