- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05267223
Expérience de la réadaptation chez les personnes paraplégiques
24 août 2022 mis à jour par: Asir John Samuel
Expérience de réadaptation physique et professionnelle chez les personnes paraplégiques
Cette étude est une étude qualitative explorant les facilitateurs de la réadaptation physique et professionnelle et explore également les obstacles à l'autonomisation des personnes paraplégiques
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les lésions de la moelle épinière sont l'une des conditions médicales les plus pénibles rencontrées par le système de soins de santé d'aujourd'hui.
En Inde, l'incidence des lésions de la moelle épinière représente 20 par million d'habitants par an, avec 20 000 cas ajoutés chaque année.
Les services de réadaptation sont de la plus haute importance pour l'autonomisation de ces personnes.
Il est donc nécessaire de réaliser davantage d'études qualitatives permettant d'améliorer les besoins en services de réadaptation.
Le but de l'étude est d'explorer l'expérience de la réadaptation physique et professionnelle chez les personnes paraplégiques en Inde.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: AKANKSHA SAXENA, MPT
- Numéro de téléphone: 7906989678
- E-mail: akankshasaxena623@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Haryana
-
Ambāla, Haryana, Inde, 133207
- Recrutement
- Maharishi Markandeshwar institute of Medical Sciences and Research
-
Contact:
- AKANKSHA SAXENA, MPT
- Numéro de téléphone: 7906989678
- E-mail: akankshasaxena623@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Paraplégiques traumatiques et non traumatiques ayant au moins 6 mois de temps depuis la blessure et vivant dans la communauté afin que leurs obstacles à l'intégration communautaire puissent être notés
La description
Critère d'intégration:
- Paraplégiques traumatiques et non traumatiques Hommes et femmes de plus de 18 ans Temps depuis la blessure d'au moins 6 mois Paraplégiques vivant dans la communauté
Critère d'exclusion:
- Problèmes de communication Problèmes psychiatriques ou comorbidités comme un traumatisme crânien
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Les personnes paraplégiques
Après sélection des participants selon les critères d'inclusion/exclusion, un consentement éclairé sera obtenu de tous les participants sélectionnés.
Leurs détails démographiques seront obtenus et on leur demandera leur temps confortable pour l'entrevue.
Les données seront recueillies par des entretiens approfondis en face à face et semi-structurés.
Un enregistrement audio / vidéo de l'entretien sera effectué et il sera écrit en anglais et sera transcrit textuellement. Des notes manuelles seront également préparées pour leur analyse après la réalisation de l'entretien.
|
Entretiens semi-structurés avec des personnes paraplégiques
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Entretien semi-directif
Délai: 30 minutes-45 minutes
|
Entretien semi-directif avec enregistrement audio/vidéo
|
30 minutes-45 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: AKANKSHA SAXENA, MPT, Maharishi Markandeshwar Institute of Physiotherapy & Rehabilitation
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 mai 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2022
Première publication (Réel)
4 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MMDU/IEC/2154
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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