- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05268354
Ændring af risikofaktorer forbundet med knæskade i netbold
24. februar 2022 opdateret af: St Mary's University College
Ændring af karakteristika forbundet med den ikke-kontaktbare knæskademekanisme hos voksne rekreative netballspillere
Ikke-kontakt knæskader er en bekymring i netbold.
Som sådan er det vigtigt at udtænke passende skadesforebyggelsesprogrammer, som spillerne vil gennemføre for at reducere risikoen for skade.
Tidligere forskning tyder på, at den mest almindelige situation med ikke-kontakt knæskade i netbold involverer en stiv landing eller tilsyneladende valgus-knækollaps, trunkrotation og lateral fleksion.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekten af et neuromuskulært træningsprogram på biomekaniske risikofaktorer under en netboldspecifik landing.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde
- 18-45 år
- Ingen historie med skader i underekstremiteterne i de sidste 6 måneder
- Ingen historie med hjernerystelse inden for de sidste 6 måneder
- Ingen historie om nogen knæoperationer
- Spiller i øjeblikket rekreativt netbold mindst en gang om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Han
- Under 18 år eller over 45 år
- Lidt af en skade i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder
- Lidt af hjernerystelse de sidste 6 måneder
- Enhver historie med knæoperationer
- Spiller ikke i øjeblikket rekreativt netbold mindst en gang om ugen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
6 ugers neuromuskulært træningsprogram
|
Træningsprogram bestående af tre neuromuskulære træningspas om ugen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal knæbøjningsvinkel
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
Maksimal vinkel på knæfleksion ved landing fra et hop
|
Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
|
Maksimal lodret jordreaktionskraft
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
Maksimal lodret reaktionskraft på jorden ved landing fra et hop
|
Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
|
Fællesstillingssans
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
Evne til at genskabe knævinkel i siddende stilling
|
Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
|
Maksimal baglårsmoment
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
Maksimalt isometrisk hamstringmoment
|
Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
|
Maksimal quadriceps moment
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
Maksimalt isometrisk quadriceps-moment
|
Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
|
Højeste hofteabduktormoment
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
Maksimalt isometrisk hofteabduktormoment
|
Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
|
Tid til stabilisering
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
Tid til stabilisering efter landing fra et hop
|
Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
|
Højeste vandrette springafstand
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
Maksimal distance tilbagelagt i et vandret spring
|
Fra baseline til slutningen af seks ugers træningsprogram
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
4. marts 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. januar 2024
Studieafslutning (Forventet)
31. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
7. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- StMarysUC2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .