Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændring af risikofaktorer forbundet med knæskade i netbold

24. februar 2022 opdateret af: St Mary's University College

Ændring af karakteristika forbundet med den ikke-kontaktbare knæskademekanisme hos voksne rekreative netballspillere

Ikke-kontakt knæskader er en bekymring i netbold. Som sådan er det vigtigt at udtænke passende skadesforebyggelsesprogrammer, som spillerne vil gennemføre for at reducere risikoen for skade. Tidligere forskning tyder på, at den mest almindelige situation med ikke-kontakt knæskade i netbold involverer en stiv landing eller tilsyneladende valgus-knækollaps, trunkrotation og lateral fleksion. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekten af ​​et neuromuskulært træningsprogram på biomekaniske risikofaktorer under en netboldspecifik landing.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • 18-45 år
  • Ingen historie med skader i underekstremiteterne i de sidste 6 måneder
  • Ingen historie med hjernerystelse inden for de sidste 6 måneder
  • Ingen historie om nogen knæoperationer
  • Spiller i øjeblikket rekreativt netbold mindst en gang om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Han
  • Under 18 år eller over 45 år
  • Lidt af en skade i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder
  • Lidt af hjernerystelse de sidste 6 måneder
  • Enhver historie med knæoperationer
  • Spiller ikke i øjeblikket rekreativt netbold mindst en gang om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Træningsgruppe
6 ugers neuromuskulært træningsprogram
Træningsprogram bestående af tre neuromuskulære træningspas om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal knæbøjningsvinkel
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Maksimal vinkel på knæfleksion ved landing fra et hop
Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Maksimal lodret jordreaktionskraft
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Maksimal lodret reaktionskraft på jorden ved landing fra et hop
Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Fællesstillingssans
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Evne til at genskabe knævinkel i siddende stilling
Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Maksimal baglårsmoment
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Maksimalt isometrisk hamstringmoment
Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Maksimal quadriceps moment
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Maksimalt isometrisk quadriceps-moment
Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Højeste hofteabduktormoment
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Maksimalt isometrisk hofteabduktormoment
Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Tid til stabilisering
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Tid til stabilisering efter landing fra et hop
Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Højeste vandrette springafstand
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram
Maksimal distance tilbagelagt i et vandret spring
Fra baseline til slutningen af ​​seks ugers træningsprogram

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

4. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. januar 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • StMarysUC2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner