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Änderung der Risikofaktoren im Zusammenhang mit Knieverletzungen beim Netball

24. Februar 2022 aktualisiert von: St Mary's University College

Änderung der Merkmale im Zusammenhang mit dem berührungslosen Knieverletzungsmechanismus bei erwachsenen Freizeit-Netballspielern

Knieverletzungen ohne Körperkontakt sind beim Netball ein Problem. Daher ist es wichtig, geeignete Verletzungspräventionsprogramme zu entwickeln, die die Spieler durchführen, um das Verletzungsrisiko zu verringern. Frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass die häufigste Situation einer kontaktfreien Knieverletzung beim Netball eine steife Landung oder ein offensichtlicher Valguskollaps des Knies, eine Rumpfrotation und eine seitliche Beugung sind. Ziel dieser Studie ist es daher, die Wirkung eines neuromuskulären Trainingsprogramms auf biomechanische Risikofaktoren während einer Korbball-spezifischen Landung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich
  • 18-45 Jahre
  • Keine Verletzung der unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten
  • Keine Gehirnerschütterung in den letzten 6 Monaten
  • Keine Vorgeschichte einer Knieoperation
  • Derzeit spiele ich mindestens einmal pro Woche Freizeit-Netball

Ausschlusskriterien:

  • Männlich
  • Unter 18 Jahren oder über 45 Jahren
  • Hatte in den letzten 6 Monaten eine Verletzung der unteren Gliedmaßen
  • Hatte in den letzten 6 Monaten eine Gehirnerschütterung
  • Irgendeine Vorgeschichte von Knieoperationen
  • Derzeit nicht mindestens einmal pro Woche Freizeit-Netball spielen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Trainingsgruppe
6-wöchiges neuromuskuläres Trainingsprogramm
Sonstiges: 6-wöchiges neuromuskuläres Trainingsprogramm
Trainingsprogramm bestehend aus drei neuromuskulären Trainingseinheiten pro Woche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler Kniebeugewinkel
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximaler Kniebeugewinkel bei der Landung nach einem Sprung
Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximale vertikale Bodenreaktionskraft
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximale vertikale Bodenreaktionskraft bei der Landung nach einem Sprung
Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Sinn für die Gelenkposition
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Fähigkeit, den Kniewinkel im Sitzen wiederherzustellen
Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximales Drehmoment der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximales isometrisches Drehmoment der Oberschenkelmuskulatur
Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximales Quadrizepsdrehmoment
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximales isometrisches Quadrizepsdrehmoment
Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximales Drehmoment des Hüftabduktors
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximales isometrisches Drehmoment des Hüftabduktors
Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Zeit zur Stabilisierung
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Zeit bis zur Stabilisierung nach der Landung nach einem Sprung
Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximale horizontale Sprungweite
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms
Maximale Distanz, die bei einem horizontalen Sprung zurückgelegt wird
Von der Grundlinie bis zum Ende des sechswöchigen Trainingsprogramms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St Mary's University College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

4. März 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • StMarysUC2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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