Modificação dos Fatores de Risco Associados à Lesão do Joelho no Netball
24 de fevereiro de 2022 atualizado por: St Mary's University College
Modificação das características associadas ao mecanismo de lesão do joelho sem contato em jogadores adultos de netball recreativo
Lesões sem contato no joelho são uma preocupação no netball.
Como tal, é importante elaborar programas adequados de prevenção de lesões que os jogadores concluam para reduzir o risco de lesões.
Pesquisas anteriores sugerem que a situação mais comum de lesão no joelho sem contato no netball envolve uma aterrissagem rígida ou aparente colapso do joelho em valgo, rotação do tronco e flexão lateral.
Portanto, o objetivo deste estudo é investigar o efeito de um programa de treinamento neuromuscular sobre os fatores de risco biomecânicos durante uma aterrissagem específica do netball.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Fêmea
- 18-45 anos
- Sem história de lesão em membros inferiores nos últimos 6 meses
- Sem história de concussão nos últimos 6 meses
- Sem história de qualquer cirurgia no joelho
- Atualmente jogando netball recreativo pelo menos uma vez por semana
Critério de exclusão:
- Macho
- Menores de 18 anos ou maiores de 45 anos
- Sofreu de lesão em membro inferior nos últimos 6 meses
- Sofreu de concussão nos últimos 6 meses
- Qualquer história de cirurgia no joelho
- Atualmente não joga netball recreativo pelo menos uma vez por semana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
|
|
|
Experimental: Grupo de treinamento
Programa de treinamento neuromuscular de 6 semanas
|
Programa de treinamento composto por três sessões de treinamento neuromuscular por semana
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo máximo de flexão do joelho
Prazo: Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
Ângulo máximo de flexão do joelho na aterrissagem de um salto
|
Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
|
Força de reação do solo vertical de pico
Prazo: Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
Força máxima vertical de reação do solo na aterrissagem de um salto
|
Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
|
Senso de posição articular
Prazo: Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
Capacidade de recriar o ângulo do joelho na posição sentada
|
Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
|
Torque máximo dos isquiotibiais
Prazo: Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
Torque isométrico máximo dos isquiotibiais
|
Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
|
Pico de torque do quadríceps
Prazo: Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
Torque isométrico máximo do quadríceps
|
Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
|
Pico de torque abdutor do quadril
Prazo: Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
Torque isométrico máximo do abdutor do quadril
|
Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
|
Tempo para estabilização
Prazo: Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
Tempo para estabilização após a aterrissagem de um salto
|
Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
|
Distância máxima do salto horizontal
Prazo: Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
Distância máxima percorrida em um salto horizontal
|
Da linha de base ao final do programa de treinamento de seis semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
4 de março de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
7 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- StMarysUC2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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