Modifica dei fattori di rischio associati alla lesione al ginocchio nel netball
24 febbraio 2022 aggiornato da: St Mary's University College
Modifica delle caratteristiche associate al meccanismo di infortunio al ginocchio senza contatto nei giocatori adulti di netball ricreativo
Gli infortuni al ginocchio senza contatto sono una preoccupazione nel netball.
Pertanto, è importante ideare programmi di prevenzione degli infortuni appropriati che i giocatori completeranno per ridurre il rischio di infortuni.
Precedenti ricerche suggeriscono che la situazione più comune di infortunio al ginocchio senza contatto nel netball comporta un atterraggio rigido o un apparente collasso del ginocchio in valgo, rotazione del tronco e flessione laterale.
Pertanto, lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto di un programma di allenamento neuromuscolare sui fattori di rischio biomeccanici durante un atterraggio specifico del netball.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmina
- 18-45 anni
- Nessuna storia di lesioni agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
- Nessuna storia di commozione cerebrale negli ultimi 6 mesi
- Nessuna storia di intervento chirurgico al ginocchio
- Attualmente gioco a netball ricreativo almeno una volta alla settimana
Criteri di esclusione:
- Maschio
- Sotto i 18 anni o sopra i 45 anni
- Ha sofferto di un infortunio agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
- Ha sofferto di commozione cerebrale negli ultimi 6 mesi
- Qualsiasi storia di intervento chirurgico al ginocchio
- Attualmente non gioco a netball ricreativo almeno una volta alla settimana
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
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Sperimentale: Gruppo di formazione
Programma di allenamento neuromuscolare di 6 settimane
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Programma di allenamento composto da tre sessioni di allenamento neuromuscolare a settimana
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Angolo massimo di flessione del ginocchio
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Angolo massimo di flessione del ginocchio all'atterraggio da un salto
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Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Forza di reazione al suolo verticale di picco
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Massima forza verticale di reazione al suolo all'atterraggio da un salto
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Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Senso della posizione articolare
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Capacità di ricreare l'angolo del ginocchio in posizione seduta
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Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Coppia di picco del tendine del ginocchio
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Massima torsione isometrica del tendine del ginocchio
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Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Coppia massima del quadricipite
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Coppia massima isometrica del quadricipite
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Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Coppia massima dell'abduttore dell'anca
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Torsione massima isometrica dell'abduttore dell'anca
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Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
|
|
Tempo di stabilizzazione
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Tempo di stabilizzazione dopo l'atterraggio da un salto
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Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
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Distanza di salto orizzontale di picco
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
|
Distanza massima percorsa in un salto orizzontale
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Dal basale alla fine del programma di allenamento di sei settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
4 marzo 2022
Completamento primario (Anticipato)
31 gennaio 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
31 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- StMarysUC2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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