- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05268354
Modification des facteurs de risque associés aux blessures au genou au netball
24 février 2022 mis à jour par: St Mary's University College
Modification des caractéristiques associées au mécanisme de blessure au genou sans contact chez les joueurs adultes de netball récréatif
Les blessures au genou sans contact sont une préoccupation dans le netball.
En tant que tel, il est important de concevoir des programmes de prévention des blessures appropriés que les joueurs suivront pour réduire le risque de blessure.
Des recherches antérieures suggèrent que la situation la plus courante de blessure au genou sans contact dans le netball implique un atterrissage raide ou un effondrement apparent du valgus du genou, une rotation du tronc et une flexion latérale.
Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier l'effet d'un programme d'entraînement neuromusculaire sur les facteurs de risque biomécaniques lors d'un atterrissage spécifique au netball.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femme
- 18-45 ans
- Aucun antécédent de blessure au membre inférieur au cours des 6 derniers mois
- Aucun antécédent de commotion cérébrale au cours des 6 derniers mois
- Aucun antécédent de chirurgie du genou
- Joue actuellement au netball récréatif au moins une fois par semaine
Critère d'exclusion:
- Homme
- Moins de 18 ans ou plus de 45 ans
- A souffert d'une blessure au membre inférieur au cours des 6 derniers mois
- A subi une commotion cérébrale au cours des 6 derniers mois
- Tout antécédent de chirurgie du genou
- Ne joue pas actuellement au netball récréatif au moins une fois par semaine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
|
|
Expérimental: Groupe de formation
Programme d'entraînement neuromusculaire de 6 semaines
|
Programme d'entraînement composé de trois séances d'entraînement neuromusculaire par semaine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Angle maximal de flexion du genou
Délai: Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Angle maximal de flexion du genou à la réception d'un saut
|
Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Force de réaction au sol verticale maximale
Délai: Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Force de réaction verticale maximale au sol à l'atterrissage après un saut
|
Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Sens de position articulaire
Délai: Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Capacité à recréer l'angle des genoux en position assise
|
Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Couple maximal des ischio-jambiers
Délai: Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Couple isométrique maximal des ischio-jambiers
|
Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Couple maximal du quadriceps
Délai: Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Couple isométrique maximal du quadriceps
|
Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Couple maximal de l'abducteur de la hanche
Délai: Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Couple maximal de l'abducteur de hanche isométrique
|
Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Temps de stabilisation
Délai: Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Temps de stabilisation après l'atterrissage après un saut
|
Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Distance maximale de saut horizontal
Délai: Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Distance maximale parcourue en saut horizontal
|
Du début à la fin du programme de formation de six semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
4 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
31 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2022
Première publication (Réel)
7 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- StMarysUC2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .